Карведилол Сандоз 12.5 мг N30 таблетки

По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной коробке.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства:

Карведилол Сандоз", таблетки по 12.5 мг: темно-розовые, круглые выпуклые таблетки с риской: с гравировкой СЗ на одной стороне.

Карведилол — это блокатор адренореценторов, обладающий многочисленными эффектами. Он блокирует α₁-, β_1- и β₂-адренорецепторы. Карведилол подтвердил, что оказывает защитное влияние на органы. Карведилол является мощным антиоксидантом и удаляет реактивные радикалы кислорода (функция поглощения). Карведилол представляет собой рацемическую смесь. Оба энантиомера (R |+] и S [-]) обладают одинаковыми a-блокирующими и антиоксидантными свойствами. Карведилол оказывает антипролиферативное влияние на клетки гладкой мускулатуры сосудов. Клинические исследования, которые измеряли различные маркеры во время длительного лечения карведилолом, показали снижение окислительного стресса у пациентов.

Бета-блокирующий эффект не является селективным в отношении β₁- и β₂-адренорсценторов и приписывается S(-) энантиомеру.

Карведилол не обладает собственной симпатомиметической активностью (ВСМА). Как и пропранолол, он обладает мембраностабилизирующими свойствами. Карведилол ингибирует ренин-ангиотснзин-альдостероновую систему путем бета-блокировки, уменьшая высвобождение ренина. Поэтому содержание воды является редким явлением.

Карведилол не оказывает нежелательного влияния на липидный профиль. Нормальное соотношение липопротеинов высокой плотности к липопротеинам низкой плотности (ЛПВП/ЛП1ПЦ) не меняется.

Клиническая эффективность

Артериальная гипертензия

Карведилол приводит к снижению артериального давления у пациентов с гипертензией благодаря сочетанию P-блокады и α₁-опосредованной вазодилатации. Снижение артериального давления не связано с сопутствующим повышением общего периферического сопротивления, которое наблюдается при применении чистых бета-блокаторов. Частота сердечных сокращений несколько уменьшается. Почечная гиерфузия и функция почек сохраняются. Было установлено, что в период лечения карведилолом ударный объем сердца сохраняется, тогда как общее периферическое сопротивление снижается. Карведилол не влияет на кровоснабжение отдельных орианов и сосудов, таких как почки, скелетные мышцы, предплечья, ноги, кожа, головной мозг или сонные артерии. Холодные конечности и ранняя утомляемость при физической нагрузке наблюдаются редко. Длительные антигипертензивные эффекты карведилола были доказаны в нескольких контролируемых двойных слепых исследованиях.

Ишемическая болезнь сердца

У пациентов с ишемической болезнью сердца карведилол имеет антиишемические (увеличение общего времени под нагрузкой, времени под нагрузкой до появления депрессии сегмента ST 1 мм., а также времени до проявления стенокардии) и антиангинальные свойства, сохраняющиеся в течение длительной терапии. Исследование острых гемодинамических эффектов показало, что карведилол значительно уменьшает потребность миокарда в кислороде и активность симпатической нервной системы. Кроме того, уменьшается предварительная нагрузка (давление в легочной артерии и давление в легочных капиллярах) и постнагрузка желудочков (общее периферическое сопротивление).

Суб’активные показатели

Карведилол не влиял на качество жизни, связанную со здоровьем (первичную конечную точку в одном испытании), которая измерялась с помощью стандартного опросника. Однако в большинстве испытаний наблюдалось значительное улучшение общего состояния как по оценке пациентов, так и исследователя.

Нарушение функции почек

Мета-анализ плацебо-контролируемых клинических исследований с большим количеством пациентов (4 000) с легким и умеренным хроническим нарушением функции почек указывал в пользу лечения карведилолом у пациентов с дисфункцией левого желудочка с симптоматической сердечной недостаточностью или без нее с точки зрения уменьшение общей смертности, а также частоты явлений сердечной недостаточности.

Абсорбция

После перорального приема капсул 25 мг у здоровых лиц карведилол быстро абсорбируется, причем максимальная концентрация в плазме крови (С_mах), достигаемая примерно через 1,5 часа (T_{max</ sub>), равно 21 мг/л. Существует линейная зависимость между значениями Сmах и дозой. После перорального приема карведилол подлежит широкому метаболизму первого прохождения, в результате чего абсолютная биодоступность у здоровых людей составляет примерно 25%. Карведилол представляет собой рацемическую смесь, а 5-(-)-энантиомеры, как оказывается, метаболизируются быстрее, чем К-(+)-энантиомеры, что обеспечивает абсолютную пероральную биодоступность 15% по сравнению с 31% для I<-(+)- энантиомеров. Максимальная концентрация R-карведилола в плазме примерно в два раза превышает такую ​​S-карведилолу. Исследования in vitro показали, что карведилол является субстратом транспортера оттока Р-гликопротеина. Роль Р-гликопротеина в доступности карведилола также подтверждалась у здоровых лиц in vivo.}

Распределение

Карведилол Сандоз высоколипофильный, а его связывание с белками плазмы составляет около 95%. Его объем распределения (VDSS) колеблется от 1,5 до 2 л/кг.

Биотрансформация

У всех исследованных видов животных и людей Карведилол Сандоз почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и конъюгации в несколько метаболитов. Деметилирование и гидроксилирование на фенольном кольце приводят к получению трех активных метаболитов с бета-блокирующей активностью. У животных метаболит 4'-гидроксифенол обладает в 13 раз более мощной бета-блокирующей активностью, чем карведилол. По сравнению с карведилолом эти три активных метаболита оказывают слабый вазодилятирующий эффект. Стах активных метаболитов достиг следующих значений через 1 час: М2 3,9 нг/мл, М4 4,1 нг/мл, М5 3.3 нг/мл (приблизительно 20 % значения карведилола, Стах 49 нг/мл).

Кроме того, 2 гидроксикарбазольных метаболита являются очень сильными антиоксидантами, активность которых в 30-80 раз мощнее активности карведилола.

Фармакокинетические исследования у людей показали, что окислительный метаболизм карведилола является стереоселективным. Результаты исследования in vitro свидетельствуют, что разные изоферменты цитохрома Р450. включая CYP2D6, CYP3A4. CYP2E1, CYP2C9 и CYP1A2 могут быть задействованы в процессах окисления и гидроксилирования.

Исследования у здоровых лиц и пациентов показали, что R-энантиомеры метаболизируются преимущественно под влиянием CYP2D6, а S-энантиомсры — преимущественно под влиянием CYP2D6 и CYP2C9.

Генетический полиморфизм

Результаты исследования клинической фармакокинетики у людей показаны, что CYP2D6 играет важную роль в метаболизме R- и S-карведилола. Таким образом, у медленных метаболизаторов CYP2D6 концентрация R- и S-карведилола в плазме крови повышается. Значение генотипа CYP2D6 для фармакокинетики R- и S-карведилола было также поддержано в популяционном исследовании фармакокинетики, в то время как другие исследования не подтвердили это наблюдение. Это указывает на то. что генетический полиморфизм CYP2D6 может иметь ограниченную клиническую значимость.

Вывод

После перорального приема период полувыведения Карведилола Сандоз равен примерно 6-10 часов. После однократной дозы 50 мг карведилола почти 60% дозы секретируется с желчью в виде метаболитов и выводится в течение 11 дней с калом. После однократного перорального приема только примерно 16% выводится с мочой в виде карведилола.Меньше 2% неизмеиваемого вещества выводится с мочой.После внутривенной инфузии 12,5 мг у здоровых добровольцев плазменный клиренс карведилола составляет около 600 мл/мин, а период полувыведения - почти 2,5 часов. полувыведение капсулы 50 мг составляло приблизительно 6,5 ч, что соответствует действительному периоду полуабсорбции капсулы.

Фармакокинетика в особых популяциях

Пациенты с нарушением функции почек

Долгосрочная терапия карведилолом не влияет на ауторегуляцию почечной перфузии или клубочковую фильтрацию.

У пациентов с гипертензией с почечной недостаточностью не было отмечено существенных изменений в периоде полувыведения и максимальной концентрации в плазме. У пациентов с нарушением функции почек значение AUC возрастает на 40-50%, а почечный вывод исходного вещества уменьшается. Однако изменения в фармакокинстических показателях незначительны.

Несколько открытых исследований показали, что карведилол является эффективным средством у пациентов с почечной гипертензией. То же касается и пациентов с ХПН, пациентов на диализе и пациентов, перенесших трансплантацию почки. После перорального приема 10 мг карведилола максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–5 ч как в дни диализа, так и в дни без диализа. Через 24 часа вещество не обнаруживается в плазме.

Карведилол приводит к постепенному снижению АД как в дни диализа, так и в дни без диализа. Гипотензивный эффект сравним с тем. что наблюдается у пациентов с нормальной функцией почек. Карведилол не выводится при диализе, поскольку он не проходит через диализную мембрану, возможно, из-за очень высокой степени связывания с белками плазмы.

Знания, полученные в сравнительном исследовании у пациентов на гемодиализе, показывают, что карведилол превосходит дилтиазем с точки зрения эффективности при тихой ишемии.

Пациенты с нарушением функции печени

Фармакокинетическое исследование у пациентов с циррозом печени продемонстрировало, что показатель площади под кривой (AUC) карведилола у пациентов с нарушением функции печени возрастает в 6,8 раза по сравнению с таким показателем у здоровых лиц.

Блокаторы альфа- и бета-адренорецепторов.

Код ATX С07А G02.

Фармакокинетические взаимодействия

Влияние карведилола на фармакокинетику! других лекарственных средств

Карведилол является как субстратом, так и ингибитором Р-гликопротеина. Таким образом, при одновременном применении карведилола биодоступность лекарственных средств, транспортируемых с помощью Р-гликопротеина, может возрастать. Кроме того, биодоступность карведилола может измениться под влиянием индукторов или ингибиторов Р-гликопротеина.

Дигоксин. В некоторых исследованиях у здоровых лиц и пациентов с сердечной недостаточностью наблюдалось увеличение влияния дигоксина на 20%. В отличие от пациентов женского пола, у пациентов мужского пола был обнаружен более выраженный эффект. Поэтому тщательный и строгий мониторинг концентрации дигоксина в плазме крови рекомендуется при инициировании и завершении терапии карведилолом. а также при снижении дозы (см. раздел «Особенности применения»). Карведилол не оказывал влияния на внутривенное введение дигоксина.

Циклоспорин. Два исследования у пациентов, перенесших трансплантацию почки и сердца, получавших пероральный циклоспорин, показали увеличение концентрации циклоспорина в плазме крови после начала лечения карведилолом. Карведилол по-видимому увеличивает влияние перорального циклоспорина примерно на 10-20%. Для поддержания терапевтических уровней циклоспорина необходимо снижение дозы циклоспорина в среднем на 10-20%. Механизм этого взаимодействия неизвестен, но может включать в себя ингибирование кишечного Р-гликопротеина. Из-за большой межиндивидуальной вариабельности рекомендуется тщательно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови после начала терапии карведилолом и откорректировать дозу циклоспорина должным образом.

Влияние других лекарственных средств на фармакокинетику карведилола

Ингибиторы и индукторы CYP2D6. CYP1A2 и CYP2C9 могут стереоселективно изменять системный и/или досистемный метаболизм карведилола, т.е. Ниже приведены несколько примеров, отмеченных у пациентов и здоровых лиц. Список не является исчерпывающим.

Рифампицин. В исследовании с участием 12 здоровых добровольцев во время сопутствующего применения рифампицина влияние карведилола уменьшилось почти на 60%. Было отмечено снижение влияния карведилола на артериальное систолическое давление. Механизм этого взаимодействия неизвестен, но может основываться на индуцировании кишечного Р-гликопротеина рифампицином. У пациентов, получающих сопутствующий карведилол с рифампицином, необходимо тщательно контролировать бета-блокирующую активность.

Амиодарон. У пациентов с сердечной недостаточностью сию. одновременно принимают карведилол и амиодарон. самые низкие концентрации R- и S-карведилола снизились в 2,2 раза по сравнению с пациентами, получавшими карведилол в виде монотерапии. Воздействие на S-карведилол приписывается дезетиламиодарону, метаболиту амиодарона. который является мощным ингибитором CYP2C9. Исследование in vitro на печеночных микросомах человека показало, что амиодарон и дезетиламиодарон ингибируют окисление R- и S-карведилола. У пациентов, получающих комбинированное лечение карведилолом и амиодароном. рекомендуется мониторинг бета-блокирующей активности.

Флуоксетин и пароксетин. В рандомизированном перекрестном исследовании у 10 пациентов с сердечной недостаточностью сопутствующее применение флуоксетина, мощного ингибитора CYP2D6, привело к стереоселективному ингибированию метаболизма карведилола с 77%-ным увеличением среднего значения AUCo-12 К+ AUC 8(-)энантиомера на 35% по сравнению с группой плацебо. Однако между группами лечения не было отмечено различий в побочных реакциях, АД или частоте сердечных сокращений. Влияние однократной дозы пароксетина, мощного ингибитора CYP2D6, на фармакокинетику перорального карведилола изучали у 12 здоровых лиц после приема пероральной однократной дозы. Несмотря на значительное увеличение влияния R- и S-карведилола, у этих здоровых лиц не отмечены клинические эффекты.

Фармакодинамические взаимодействия

Инсулин и пероральные гипогликемические средства: Эффекты инсулина и пероральные гипогликемические средства могут усилиться. Симптомы гипогликемии могут быть замаскированы или ослаблены (особенно тахикардия). Пациентам с диабетом рекомендуется регулярный контроль глюкозы в крови (см. раздел «Особые меры безопасности»).

Дигоксин. Комбинированное применение бета-блокаторов и дигоксина может привести к аддитивному продлению времени атрио-вентрикулярной проводимости.

Верапамил, дилтиазем, амиодарон и другие противоаритмические средства. Как и другие бета-блокаторы. пероральные блокаторы кальциевых каналов плетения верапамила и дилтиазема, амиодарон и другие противоаритмические средства должны использоваться с осторожностью, поскольку при комбинированном применении риск нарушений АВ-проводимости может возрасти. Во время лечения Карведилолом Сандоз’ не следует вводить блокаторы кальциевых каналов и противоаритмические средства внутривенно.

Препараты, уменьшающие уровень катехоламинов. Следует тщательно контролировать пациентов, принимающих как препараты с бета-блокирующими свойствами, так и препараты, уменьшающие уровень катехоламинов (например, резерпин и ингибиторы моноаминоксидазы), появление признаков гипотензии и/или тяжелой брадикардии.

Гипотензивные препараты. Как в случае других бета-блокаторов, Карведилол Сандоз может потенцировать эффекты или побочные эффекты других препаратов с гипотензивным действием.

Нифедипин. При сопутствующем применении нифедипина и Карведилона Сандоз® может возникнуть серьезное снижение АД.

Клонидин. Сопутствующее применение клонидина с препаратами с бета-блокирующими свойствами может потенцировать эффекты снижения артериального давления и сердечного ритма. Когда существует необходимость в прекращении сопутствующего лечения препаратами с бета-блокирующими свойствами и клонидином. сначала следует прекратить применение бета-адренорецепторов. Доза клонидина может быть снижена через несколько дней после лечения Карведилолом Сандоз.

Одновременный прием Карведилола Сандоз® и сердечных гликозидов может удлинять время атриовентрикулярной проводимости: ингибиторы окислительного метаболизма (например, циметидин) увеличивают плазменные уровни Карведилола Сандоз (AUC карведилола увеличилось на 30%).

Анестетики. Из-за синергических негативных инотропных и гипотензивных эффектов Карведилола Сандоз" и анестетиков во время анестезии рекомендуется тщательный мониторинг основных показателей жизнедеятельности.

действующее вещество: карведилол;

1 таблетка содержит карведилола 12.5 мг;

вспомогательные вещества:

таблетки по 12.5 мг:лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, повидон КЗО. кремния диоксид коллоидный безводный, стеарат магния, железа оксид красный (Е 172), железа оксид желтый (Е 172).

Такие исследования не проводились. Из-за возможных побочных реакций (например, головокружение, утомляемость) при лечении Карведилолом Сандоз следует воздерживаться от управления автотранспортом и работы с потенциально опасными механизмами. Особое внимание следует уделять в начале лечения, после повышения дозы, при применении других лекарственных средств или при сочетании с алкоголем.

Клинический опыт использования карведилола у беременных женщин ограничен. Исследования на животных показывают репродуктивную токсичность. Потенциальный риск для людей неизвестен.

При отсутствии абсолютной необходимости карведилол не следует использовать во время беременности.

Бета-блокаторы уменьшают плацентарную перфузию, что может привести к внутриутробной гибели плода, выкидыша или преждевременным родам. Кроме того, у плода и новорожденного могут наблюдаться неблагоприятные последствия (особенно гипогликемия и брадикардия). Новорожденные в постнатальном периоде могут подвергаться увеличенному риску сердечных и легочных осложнений. Исследования на животных не предоставили доказательств тератогенности карведилола.

Карведилол противопоказан в период кормления грудью. Во время лечения карведилолом кормление грудью следует прекратить. Исследования на животных показали, что карведилол и/или его метаболиты экскретируются в молоко крыс. Неизвестно, экскретируется ли карведилол в грудное молоко человека. Большинство (и-блокаторов, в частности липофильных веществ, попадают в человеческое молоко в разных количествах.

Лечение Р-блокаторами масс быть прекращено за 72-48 часов до ожидаемой даты рождения. Если это невозможно, нужно следить за новорожденными в течение первых 48-72 часов жизни.

Безопасность и эффективность Карведилола Сандоз у пациентов младше 18 лет не исследовали. Применение Карведилола Сандоз не рекомендуется детям.

Эссенциальная гипертензия от легкой до умеренной степени.

Профилактика сердечных приступов при хронической стенокардии.

Лечение стабильной сердечной недостаточности от легкой до тяжелой степени (класс II-1V по классификации NYHA) ишемического или кардиомиопатического происхождения в комплексной терапии со стандартным лечением (диуретики, дигоксин, ингибиторы АПФ).

• Гиперчувствительность к действующему веществу или другим вспомогательным веществам в составе препарата.
• Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность класса II-IV по NYHA у пациентов, нуждающихся в вспомогательном внутривенном инотропном лечении.
• Хроническая обструктивная болезнь легких.
• Бронхиальная астма (были зарегистрированы 2 летальных исхода после астматического статуса. Они произошли после применения однократной дозы).
• Аллергический ринит.
• Отек гортани.
• Легочное сердце.
• Дисфункция синусового узла (включая синоатриальную блокаду).
• Тяжелая гипотензия (систолическое АД <85 мм рт. ст).
• Атриовентрикулярная (АВ) блокада степени II и III.
• Тяжелая брадикардия (менее 45-50 ударов в минуту в состоянии покоя).
• Кардиогенный шок.
• Сердечный приступ с осложнениями.
• Нарушение функции печени с клиническими проявлениями.
• Метаболический ацидоз.
• Сопутствующее применение ингибиторов МАС) (кроме ингибиторов МАО-В).
• Медленный метаболизм дебризохина и мефепитоина.
• Кормление грудью.

Эссенциальная гипертензия

Взрослые

Начальная доза составляет 12,5 мг один раз в сутки в течение первых двух дней. После этого рекомендуется лечение с использованием дозы 25 мг 1 раз в сутки. Если эффект недостаточен, суточную дозу можно постепенно повышать до 50 мг в один или два приема в сутки (не менее 2 нед). Максимальная доза гипертензии составляет 50 мг.

Пациенты пожилого возраста

Начальная доза: 12,5 раз в сутки. Для некоторых пациентов этой дозы достаточно для надлежащего контроля АД. Если эффект недостаточен, суточную дозу можно постепенно повышать максимум до 50 мг в один или два приема в сутки.

Стенокардия

Начальная доза составляет 12,5 мг дважды в сутки в течение первых двух дней. После этого рекомендуется лечение с использованием дозы 25 мг дважды в день. Если эффект недостаточен, суточную дозу можно постепенно повышать максимум до 100 мг в два приема (с интервалом по меньшей мере каждые 2 недели).

Пациенты пожилого возраста

Обычно не следует превышать дозу 25 мг дважды в сутки.

Лечение сердечной недостаточности от легкой до тяжелой степени (класса 1I-IV по NYHA)

Следует подбирать дозу индивидуально и тщательно контролировать состояние пациента во время фазы титрования.

Дозу дигиталиса, диуретиков и ингибиторов АПФ следует стабилизировать до начала лечения средством Карведилол Сандоз.

Рекомендуемая доза в начале лечения составляет 3,125 мг дважды в сутки в течение двух недель. Если эта дозировка хорошо переносится. ее можно постепенно повышать (с интервалом по меньшей мере каждые 2 недели) до 6.25 мг дважды в сутки, а после этого – до 12,5 мг дважды в сутки (2 раза по 1 таблетке Карведилола Сандоз 12,5 мг) и наконец – до 25 мг дважды в сутки (2 раза в 1 таблетке Карведилола Сандоз 25 мг). Дозу необходимо титровать до самой высокой дозы, которую хорошо переносит пациент.

Максимальная рекомендованная доза составляет 25 мг дважды в сутки у пациентов с массой тела до 85 кг и 50 мг дважды в сутки у пациентов с массой тела более 85 кг.

Перед повышением дозы врач должен осмотреть пациента с целью выявления симптомов обострения сердечной недостаточности, вазодилатации (потери артериального давления, головокружения) или брадикардии. Временные загрязнения сердечной недостаточности или при появлении отеков следует лечить с сопутствующим применением повышенных доз диуретиков. Тем не менее, может потребоваться снижение дозы Карведилола Сандоз или временное прекращение лечения. Если Карведилол Сандоз был отменен более двух недель, терапия должна быть восстановлена ​​с использованием дозы 3,125 мг с постепенным повышением (с интервалом по меньшей мере каждые 2 недели), как описано выше. Симптомы вазодилатации следует лечить снижением дозы диуретиков. Если симптомы сохраняются, дозу ингибиторов АПФ следует снизить с последующим снижением дозы Карведилола Сандозы. В таких случаях нельзя повышать дозу Карведилола Сандоз, пока не прекратятся симптомы обострения сердечной недостаточности и вазодилатации.

Особые инструкции по подбору дозы

Пациенты с хронической сердечной недостаточностью и нарушением функции почек

Необходимая доза должна быть определена отдельно для каждого пациента. Согласно фармакокинетическим показателям Карведилола Сандоз пациенты с сердечной недостаточностью и умеренным и тяжелым нарушением функции почек не нуждаются в корректировке дозы Карведилола Сандоз (см. раздел "Фармакокинетика").

Пациенты с нарушением функции печени

При клинических проявлениях нарушения функции печени применение Карведилола Сандоз" противопоказано (см. также разделы «Фармакокинетика» и «Противопоказания»).

Способ применения

Таблетки следует проглатывать, запивая достаточным количеством жидкости.

Таблетки не обязательно принимать вместе с едой. Однако пациенты с сердечной недостаточностью принимают таблетки с пищей, чтобы замедлить абсорбцию и уменьшить частоту ортостатических эффектов. Лечение Карведилолом Сандоз обычно длительный. Как и в случае с другими Р-блокаторами, отмена карведилола не должна быть резкой, а происходит путем снижения дозы в течение нескольких дней (например, снижение дозы наполовину с 3-дневными интервалами). Это особенно важно для пациентов с сопутствующей ишемической болезнью сердца.

Особенности применения

Со стороны скелетио-мышечной и соединительной ткани

Части:боль в конечностях.

Со стороны нервной системы

Очень частые: головокружение, головная боль.

Части: обморок, предобморочное состояние.

Нечасто:парестезия.

Психиатрические расстройства

Части: депрессия, подавленное настроение.

Нечасто: расстройства сна. кошмары, галлюцинации, потеря сознания.

Редкие:психоз.

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Части: печеночная недостаточность и отклонение функции почек у пациентов с диффузным сосудистым заболеванием и/или почечной недостаточностью.

Единичные:нарушение мочеиспускания.

Редкие:недержание мочи у женщин.

Со стороны репродуктивной системы и молочной железы

Нечасто: эректильная дисфункция.

Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения

Части: одышка, отек легких, астма у предрасположенных к этому пациентов.

Единичные: заложенность носа.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Нечастые:кожные реакции (напр. аллергическая экзантема, дерматит, крапивница, зуд, псориатические и лишайные кожные поражения).

Редкие:тяжелые кожные реакции (напр., мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона. токсический эпидермальный некролиз).

Со стороны сосудов

Очень часто:артериальная гипотензия.

Части: ортостатическая гипотензия, нарушение периферического кровообращения (холодные конечности, заболевания периферических сосудов, обострение перемежающейся хромоты и синдром Рейно), артериальная гипертензия.

Описание отдельных побочных реакций

Головокружение, обмороки, головная боль и астения, как правило, носят легкий характер и чаще возникают в начале лечения.

У пациентов с застойной сердечной недостаточностью ухудшение сердечной недостаточности и задержки жидкости могут возникать при повышении доз карведилола (см. раздел «Предупреждение и меры предосторожности»).

Сердечная недостаточность была распространенным нежелательным явлением у пациентов, получавших плацебо и карведилол (14,5% и 15,4% соответственно), у пациентов с дисфункцией левого желудочка после острого инфаркта миокарда.

Обратное ухудшение функции почек наблюдалось во время терапии карведилолом у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с низким артериальным давлением, ишемической болезнью сердца и диффузной сосудистой болезнью и/или фоновой сердечной недостаточностью. /p>

Кроме того, наблюдалось следующее:

• увеличение количества жалоб у пациентов с перемежающейся хромотой или синдромом Рейно.
• ухудшение диагностированной сердечной недостаточности в отдельных случаях,
• легкое повреждение печени (единичные случаи) (см. раздел «Особенности применения»),
• кожные поражения подобны поражениям при красном плоском лишае, инициировании или обострении псориаза.
• из-за возможного увеличения сопротивления дыхательных путей у пациентов с предрасположенностью к бронхоспастическим реакциям могут возникнуть трудности с дыханием или приступы астмы (см. раздел «Особенности применения»).

Пострегистрационный опыт

В течение периода носа и регистрационного применения карведилола были зарегистрированы следующие побочные реакции. Поскольку сообщения об этих реакциях поступают от групп пациентов, количество которых неизвестно, не всегда возможно достоверно оценить их частоту и/или определить причинную связь с влиянием лекарственного средства.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Благодаря своим p-блокирующим свойствам препарат может вызвать возникновение латентного диабета, ухудшение проявлений существующего диабета и нарушение контроля уровней глюкозы в крови (см. раздел «Предупреждение и меры предосторожности»). Наблюдалось нарушение регулирования уровня глюкозы в крови (гипогликемия).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Аллопеция. Тяжелые нежелательные кожные реакции, такие как токсический эпидермальный екролиз и синдром Стивенса-Джонсона (см. раздел «Особенности применения»).

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

В отдельных случаях сообщалось о недержании мочи у женщин. Симптом исчезает после прекращения применения лекарственного средства.

Симптомы

Передозировка может вызвать тяжелую артериальную гипотензию, брадикардию, сердечную недостаточность, кардиогенный шок и остановку сердца. Кроме того, могут возникнуть нарушения дыхания, бронхоспазм, рвота, нарушения сознания, а также генерализованные судороги.

Лечение

Кроме обычных лечебных мероприятий необходимо контролировать показатели жизнедеятельности пациента и, при необходимости, корректировать их в условиях интенсивной терапии. В некоторых случаях может потребоваться искусственная вентиляция легких.

Абсорбция карведилола в желудочно-кишечном тракте может уменьшиться при промывании желудка, применении активированного угля и слабительных средств.

Надо положить больного на спину.

В качестве антидота можно использовать следующие средства:

При брадикардии

При гипотензии и состоянии шока

При необходимости заменители плазмы и симпатомиметики.

Бета-блокирующий эффект Карведилола Сандоз может быть ослаблен и реверсирован путем медленного в/в введения симпатомиметиков в различных дозах в зависимости от массы тела, таких как изопреналин. добутамин, орципреналин или адреналин. Этот эффект зависит от дозы. При необходимости введения препаратов с положительным изотропным действием назначать ингибиторы фосфодиэстеразы. например милиринона. При необходимости можно вводить глюкагон (от 1 до 10 мг в/в) с последующей длительной инфузией от 2 до 5 мг/ч.

Если периферическая вазодилатация является преимущественной реакцией интоксикации, при непрерывном контроле сердечно-сосудистых заболеваний может потребоваться прием норепинефрина или норадреналина.

В случае бронхоспазмов следует применять симпатомиметики (в виде ингаляций или в/в введения в случае недостаточного эффекта) или в/в аминофиллин в виде медленной инъекции или инфузии. При судорогах внутривенно медленно вводить диазепам или клоназепам.

Карведилол нельзя вывести с помощью диализа, поскольку действующее вещество не диализируется. вероятно, из-за высокой степени связывания с белками плазмы.

Важное примечание

Поскольку при тяжелой передозировке с симптоматикой шока возможно удлинение периода полувыведения из депо, необходимо продолжать поддерживающую терапию довольно длительное время. Продолжительность подгремующей дезинтоксикационной терапии зависит от тяжести передозировки, ее следует продолжать до стабилизации состояния больного.

При температуре не выше 30 °С.

Хранить блистер в картонной коробке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат используется для лечения артериальной гипертензии (в монотерапии и комбинации с диуретиками); хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии).