Индираб порошок лиофилизированный, 1 шт + 1 ампула с растворителем, 0,5 мл

Лиофилизированный порошок не менее 2,5 МЕ / доза во флаконах стеклянных, USP типа 1, емкостью 2 мл, закрытых пробками с бромбутилкаучуком и крышками. Растворитель по 0,5 мл в ампулах стеклянных, USP типа 1, емкостью 1 мл.
1 флакон с лиофилизированным порошком и 1 ампула с растворителем в пластиковом пенале.
1 пластиковый пенал вкладывают вместе с инструкцией по применению в картонную коробку.

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций и растворитель.
Основные физико-химические свойства: Вакцина антирабическая представляет собой лиофилизированный порошок белого или слабо-розового цвета. После растворения - прозрачный или слегка опалесцирующий раствор.
Растворитель является прозрачной, бесцветной жидкостью, практически свободной от видимых частиц.

Вакцина индуцирует развитие иммунитета против вируса бешенства.

Оценка фармакокинетических свойств не является обязательным для вакцин.

Код АТХ. Противовирусные вакцины. Вакцина антирабическая очищенная, инактивированная. J07ВG01.
Иммунологические и биологические свойства
Иммунологические свойства
Вакцина представляет собой вакцинный штамм Рitman Мооге (РМ) вируса бешенства, выращенный в культуре клеток Веро, инактивированный бета-пропиолактоном, концентрированный методом хроматографии с последующей очисткой методами ультрафильтрации и стерильной фильтрации.

Антирабический иммуноглобулин назначается согласно показаниям в составе комбинированного лечения с антирабической вакциной в определенных случаях повреждений (см. «Способ применения и дозы»). Антирабический иммуноглобулин и вакцину Индираб нельзя смешивать в одном шприце или вводить в один и тот же участок тела.

Взаимодействие антирабической вакцины с другими вакцинами/анатоксинами при их одновременном применении не изучалась. Поэтому такая комбинация возможна только после тщательной оценки врачом соотношения ожидаемой пользы и возможного риска применения.

Радиационная терапия, хлорохин, кортикостероиды и другие иммуносупрессивные средства могут подавлять процесс образования антител, а потому прививка может не принести желаемого эффекта. Поэтому в случаях проведения вакцинации на фоне приема кортикостероидов и иммунодепрессантов определение уровня вируснейтрализуючих антител является обязательным. При отсутствии вируснейтрализуючих антител проводится дополнительный курс лечения.

Чтобы избежать нежелательного взаимодействия между несколькими лекарственными средствами, перед прививкой необходимо ознакомиться с анамнезом вакцинируемого. При наличии противоречивых факторов риска, связанных с пре-экспозиционной иммунизацией, следует учитывать последствия возможного заражения, и в случае необходимости проведения прививки следует принять все меры предосторожности.

действующее вещество: rabies, inactivated, whole virus;
Одна доза (0,5 мл) восстановленной вакцины содержит инактивированный вирус бешенства, штамм СМ, изготовленный на культуре клеток Веро - не менее 2,5 МЕ;
вспомогательные вещества: мальтоза - 5%, альбумин человека - 1%;
консервант: тиомерсал - 0,01%;
растворитель: натрия хлорида раствор для инъекций 0,3% - 0,5 мл.

Исследование влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились. Необходимо помнить о возможном развитии головокружения.

Исследование влияния вакцины на репродуктивную функцию у животных не проводились. Данные по применению вакцины во время беременности или в период лактации у людей отсутствуют. Профилактическая иммунизация (пре-экспозиционная иммунизация) в случае беременности противопоказана, и ее рекомендуется отсрочить.
Поскольку бешенство является летальным заболеванием, беременность не является противопоказанием для лечебно профилактической иммунизации (пост-экспозиционной иммунизации).
При наличии высокой вероятности заражения бешенством всегда следует учитывать соотношение риска и пользы от вакцинации. Беременным и кормящим перед прививкой рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Вакцина используется по показаниям у детей (см. Раздел «Показания», «Способ применения и дозы»).

Профилактическая иммунизация (пре-экспозиционная иммунизация): рекомендована лицам, по характеру профессиональной деятельности относящимся к группе риска, в частности, работникам ветеринарных лабораторий, клиник и лабораторий, работающих с типичным вирусом бешенства, охотникам, лесникам, специалистам ветеринарной медицины, работникам боен, таксидермистам, лицам, выполняющим работы по отлову и содержанию бездомных животных, работникам приютов для содержания животных, военным, почтальонам, детям, которые находятся в постоянном контакте с животными и имеют высокий риск инфицирования вирусом бешенства.
Лечебно-профилактическая иммунизация (пост-экспозиционная иммунизация): рекомендовано к применению лицам, подвергшимся укусам, царапинам, ослюнению больными или с подозрением на бешенство животными.

Профилактическая иммунизация (пре-экспозиционная иммунизация):
острое инфекционное или неинфекционное заболевание или обострение хронической болезни, прививки рекомендуется отсрочить до выздоровления больного;
аллергические реакции на предыдущее введение данного препарата (генерализованная сыпь, отек Квинке и т.д.);
известная гиперчувствительность к любому компоненту вакцины;
беременность.
Лечебно-профилактическая иммунизация (пост-экспозиционная иммунизация): отсутствуют противопоказания к лечебно-профилактической иммунизации, поскольку бешенство является летальным заболеванием.

Способ применения

Доза для детей и взрослых: 0,5 мл, вводить способом инъекции.

Вакцина, дозой 0,5 мл взрослым вводится в дельтовидную мышцу плеча, детям раннего возраста - в верхнюю часть передне-боковой поверхности бедра. Введение вакцины в ягодицу недопустимо.

Вакцинированный должен находиться под наблюдением не менее 30 минут. Места для проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Дозировки

Профилактическая иммунизация (пре-экспозиционная иммунизация):

Рекомендуется для профилактики бешенства у лиц, по характеру профессиональной деятельности относящихся к группе риска заражения вирусом бешенства. Всем лицам, находящимся под постоянным риском заражения, например диагностический, исследовательский и производственный персонал лабораторий, работающих с вирусом бешенства, рекомендуется провести пре-экспозиционную профилактику (см. Таблица 1).

Таблица 1. Схема прививки (способ введения: инъекция)

Лечебно-профилактическая иммунизация (пост-экспозиционная иммунизация):

После подтвержденного контакта с животным с подтвержденным или предполагаемым заболеванием бешенством прививки рекомендуется провести немедленно. Лечебно-профилактическая иммунизация должна проводиться под наблюдением врача, только в антирабическом центре и как можно быстрое после контакта.

Лечебно-профилактические мероприятия включают в себя местную неспецифическую обработку ран, иммунизацию и в случае необходимости - пассивную иммунизацию антирабическим иммуноглобулином. Мероприятия зависят от типа раны/категории повреждения и статуса животного, нанесшего рану.

Оказание первой помощи: местная обработка раны

Следует помнить, что рану необходимо обработать как можно скорее после укуса. Сначала рекомендуется тщательно промыть рану большим количеством воды с мылом или дезинфицирующим средством, а затем обработать 70% этиловым спиртом/спиртовым раствором йода.

При лечебно-профилактической иммунизации вакцинирован должен находиться под наблюдением врача. Прививки рекомендуется проводить по ниже изложенными установками (см. Таблицу 2).

Таблица 2. Схема прививки (способ введения: инъекция)

Рекомендации ВОЗ по проведению лечебно-профилактической иммунизации (пост-экспозиционная иммунизация) у невакцинированных лиц. Схема прививки: доза 0,5 мл в Д0, ДЗ, Д7, Д14 и Д28, вводить способом инъекции с учетом Категории повреждения (см. Таблицу 3).

В случае Категории IИI (см. Таблицу 3) назначается комбинированное лечение с одновременным применением вакцины и антирабического иммуноглобулина.

Таблица 3. Рекомендации ВОЗ по проведению лечебно-профилактических мероприятий, в зависимости от категории контакта и тяжести травмы у невакцинированных лиц

¹ - ослюнение - попадание слюны на кожаные или слизистые покровы непосредственно от животного (лизание) или через предмет, на котором могла быть свежая слюна.

² - Укус - любое повреждение кожных или слизистых оболочек, нанесенное зубом животного. К укусам приравниваются повреждения кожных или слизистых оболочек любым предметом (скальпелем, ножом), загрязненным мозгом животного или свежей слюной.

³ - Поверхностный укус - укус, при котором повреждена кожа и подкожно-жировая клетчатка поверхностной фасции.

⁴ - Широкий укус - укус, при котором поврежденный покров кожи более 5 см.

⁵ - Глубокий укус - укус с повреждением поверхностной фасции.

⁶ - Трансдермальный укус - укус, при котором наблюдается выделение крови.

Дополнительная пассивная иммунизация в День 0

В День 0 необходимо ввести антирабический иммуноглобулин. Антирабический иммуноглобулин вводят в следующих дозах: человеческий антирабический иммуноглобулин (HRIG): 20 МЕ на 1 кг веса тела или конский антирабический иммуноглобулин (ERIG): 40 МЕ на 1 кг веса тела. Перед введением гетерологичного (конского) антирабического иммуноглобулина (ERIG) необходимо проверить индивидуальную чувствительность пациента к конскому белку. Для получения более подробной информации следует обратиться к Инструкции по применению для препаратов: человеческого антирабического иммуноглобулина (HRIG) или конского антирабического иммуноглобулина (ERIG). В зависимости от случая (например, на энзоотичных территориях), в зависимости от тяжести повреждений и их локализации (следует учитывать то, поврежденные нервные окончания), и с учетом того, что пострадавший не сразу обратился к врачу или у пациентов с иммунодефицитом, в День 0 может быть назначено 2 инъекции (одна доза вакцины и одна рекомендуемая доза антирабического иммуноглобулина).

Прививки лиц, которые ранее были привиты против бешенства

В случае, когда вакцинация проводится ранее чем через 5 лет после первичной вакцинации (антирабической вакциной):

Пациент должен получить две серии ревакцинации: по одной дозе в Д0 и Д3 путем инъекции.

В случае, когда ревакцинация проводится не позднее, чем через 5 лет после первичной вакцинации или неполной вакцинации, схема ревакцинации должна быть следующей:

Пять инъекций в Д0, Д3, Д7, Д14 и Д28, при необходимости - с одновременным применением антирабического иммуноглобулина. На практике в случае, когда последняя ревакцинация проводилась более 5 лет назад или такая ревакцинация была проведена не полностью, вакцинальный статус такого лица считается сомнительным.

При проведении иммунизации на территории Украины следует руководствоваться действующими нормативными документами Минздрава Украины.

Инструкция по применению

Во флакон с вакциной перенесите 0,5 мл растворителя, который идет в комплекте с вакциной. Плавными движениями взболтайте содержимое флакона, пока не растворится порошок. Раствор должен быть однородным, прозрачным и без содержания нерастворенных частиц.

Наберите в шприц необходимое количество раствора.

После разведения вакцину Индираб следует использовать немедленно.

После добавления растворителя и образования раствора, флакон можно хранить при температуре от +2 до + 8°С. Такой раствор для инъекций следует использовать как можно скорее, но не позднее чем через 8 ч после восстановления.

Не используйте вакцину после истечения срока годности.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в животе, рвота, диарея.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая аллергические реакции немедленного типа, анафилактические реакции, отек Квинке, макулопапулезная сыпь, крапивница.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астения (слабость), парестезии, энцефалопатия.
Со стороны органов зрения: нарушение зрения.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: дрожь в конечностях, артралгия, миалгия, мышечная слабость.
Системные нарушения: недомогание, умеренное повышение температуры тела, озноб, одышка.
Реакции в месте инъекции: боль, покраснение, отек, зуд и затвердевания ткани на месте введения инъекции.
После введения конского антирабического иммуноглобулина (ERIG) могут наблюдаться: анафилактический шок, местные аллергические реакции (проявляются на 1-2 день после введения), сывороточная болезнь (проявляется чаще на 6-8 сутки после введения).
Просьба к вакцинированным! Сообщайте врачу о любых нарушениях в состоянии здоровья.
Медицинским работникам необходимо сообщать о случаях каких-либо побочных реакций с помощью системы сообщений о побочных реакциях в Украине.

Хранить в защищенном от света месте при температуре от +2 до + 8 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Не замораживать!
Несовместимость
Данное лекарственное средство запрещается смешивать с другими лекарственными средствами.
Антирабический иммуноглобулин и вакцину Индираб нельзя смешивать в одном шприце, и нельзя вводить в один и тот же участок тела. Вакцину следует вводить в область тела, противоположную от места введения антирабического иммуноглобулина.

Индираб порошок лиофилизированный - противовирусная вакцина