Грипомед Хот с лимоном в саше по 5 г, 5 шт. - Баум Фарм

Порошок для орального раствора. Основные физико-химические свойства: порошок с лимонным запахом от белого до желтоватого цвета; допускается включение желтого цвета.

Фармакологические эффекты, обусловленные компонентами препарата: фенирамина малеат - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, обеспечивает десенсибилизирующее действие, что проявляется уменьшением воспалительной реакции слизистых оболочек верхних дыхательных путей (улучшается носовое дыхание, уменьшается насморк, чихание и слезотечение); парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действия, облегчающие боль и лихорадку (головная боль, миалгия); аскорбиновая кислота компенсирует потребности организма в витамине С.

Парацетамол после приема внутрь быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация парацетамола в плазме крови достигается через 30–60 минут после приема. Парацетамол быстро распределяется по всем тканям. Концентрации в крови, слюне и плазме крови сходны. Связывание с белками плазмы крови слабое. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени с образованием соединений с глюкуроновой кислотой и сульфатами. Второстепенный метаболический путь, катализируемый цитохромом P450, приводит к образованию промежуточного реагента (N-ацетилбензохинонимина), который при нормальных условиях применения быстро обезвреживается восстановленным глутатионом и выводится с мочой после конъюгации с цистеином и меркаптурой. Однако при тяжелом отравлении количество этого токсического метаболита повышается. Выводится с мочой в основном в виде метаболитов. 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 ч, преимущественно в форме глюкуронидных конъюгатов (60-80%), сульфатных конъюгатов (20-30%). В неизмененном виде выводится около 5% принятой дозы. Период полувыведения составляет около 2 часов. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) выведение парацетамола и его метаболитов замедлено. У пациентов пожилого возраста мощность конъюгации не меняется. Фенирамин малеат хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Выводится преимущественно почками. Аскорбиновая кислота хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Выводится преимущественно с мочой.

Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации без психолептиков. Код ATX N02B E51.

Нежелательные композиции. Из-за наличия фенирамина этанол повышает седативный эффект Н1-блокаторов, поэтому следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами. Во время лечения следует избегать употребления алкогольных напитков и применения лекарственных средств, содержащих этиловый спирт. Комбинации, относительно которых есть оговорки. Из-за наличия фенирамина другие седативные средства могут вызвать угнетение центральной нервной системы, это следующие препараты: производные морфина (аналгетики, средства, подавляющие кашель, и заместительная терапия), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины; анксиолитики, прочие, чем бензодиазепины (например, мепробамат); снотворные средства, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), седативные блокаторы Н1, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен и талидомид. Из-за наличия фенирамина лекарственные средства, оказывающие атропиноподобное действие, такие как имипраминовые антидепрессанты, большинство атропиновых Н1-блокаторов, антихолинергические, антипаркинсонические средства, атропиновые спазмолитики, дизопрамид, фенотиазиновые нейролептики и клозапин могут добавлять нежелательно. во рту. Комбинации, которые следует применять с осторожностью. При одновременном приеме с пероральными антикоагулянтами существует риск усиления их действия и повышен риск кровотечения при применении парацетамола в максимальных дозах (4 г/сут) в течение не менее 4 дней. Следует регулярно проводить проверку МНО (международного нормализованного отношения). При необходимости дозу перорального антикоагулянта можно отрегулировать при приеме парацетамола и после прекращения лечения парацетамолом. Прием парацетамола может оказывать влияние на результаты определения глюкозы в крови с использованием глюкозооксидазы-пероксидазы с аномально высокими концентрациями. Прием парацетамола может оказывать влияние на результаты определения мочевины в крови методом фосфорновольфрамовой кислоты. Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при одновременном применении с метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться при применении с холестирамином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов с повышением риска кровотечения может быть усилен при одновременном длительном применении парацетамола. Периодический прием не оказывает значительного эффекта. Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола. Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), стимулирующие активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое влияние парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата в гепатотоксические метаболиты. При одновременном применении парацетамола с изониазидом повышается риск развития гепатотоксического синдрома. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола с флуклоксациллином, поскольку одновременный прием ассоциируется с метаболическим ацидозом с высокой анионной щелью, особенно у пациентов с факторами риска (см. Особенности применения). Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не применять одновременно с алкоголем. Аскорбиновая кислота повышает всасывание железа в кишечнике, повышает уровень этинилэстрадиола, пенициллинов, тетрациклинов; снижает уровень антипсихотических препаратов, фенотиазиновых производных в крови. Глюкокортикостероиды уменьшают запасы аскорбиновой кислоты. Одновременный прием аскорбиновой кислоты и дефероксамина повышает тканевую токсичность железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации кровеносной системы. Его можно применять только через 2 ч после инъекции дефероксамина. Большие дозы аскорбиновой кислоты снижают эффективность трициклических антидепрессантов. Абсорбция аскорбиновой кислоты снижается при одновременном применении пероральных контрацептивных средств, употреблении фруктовых или овощных соков, щелочного питья.

действующие вещества: парацетамол, аскорбиновая кислота, фенирамина малеат; 1 саше содержит парацетамола 0,500 г, аскорбиновой кислоты 0,200 г, фенирамина малеата 0,025 г; другие составляющие: маннит (Е 421), кислота лимонная безводная (Е 330), повидон, тримагния дицитрат безводный, аспартам (Е 951), ароматизатор «Лимон».

Лекарственное средство может вызвать сонливость, особенно в начале его приема. Возможно значительное влияние на скорость реакции. Поэтому следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами при приеме препарата. Прием лекарственного средства с алкогольными напитками, препаратами, содержащими этиловый спирт или другими седативными средствами, увеличивает указанные риски.

Поскольку влияние лекарственного средства на течение беременности или период кормления грудью недостаточно изучено, не следует назначать его в этот период. Данные по парацетамолу Стандартных исследований с использованием принятых сегодня стандартов оценки репродуктивной и онтогенетической токсичности нет. Современные данные относительно действия парацетамола на беременных женщин указывают на отсутствие нарушений развития плода или фето/неонатальной токсичности. Результаты эпидемиологических исследований развития нервной системы детей, подвергшихся воздействию парацетамола в утробе матери, не убедительны. Исследования действия парацетамола не выявили никакого риска для человека внутриутробного развития плода или процесса беременности. Парацетамол проникает через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Данные по аскорбиновой кислоте Недостаток аскорбиновой кислоты в рационе беременных может быть опасным для плода, однако применение его в высоких дозах также может негативно повлиять на развитие плода. Аскорбиновая кислота проникает в грудное молоко. Данные по фенирамину малеата В настоящее время отсутствуют надлежащие данные исследований репродуктивной функции или данные эмбрио-/фетотоксичности при применении фенирамина.

Симптоматическое лечение простудных заболеваний, аллергического ринита, гриппа, ринофарингита, проявляющиеся лихорадкой, головной болью, насморком, чиханьем и слезотечением.

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства или другим антигистаминным средствам, тяжелые нарушения функции печени (> 9 баллов по шкале Чайлда — Пью) и/или почек, фенилкетонурия, врожденная гипербилирубинемия, включая непереносимость фруктозы, дефицит глюкозо-6 Жильбер, синдром Дубина-Джонсона, алкоголизм, заболевания крови, выраженная анемия, лейкопения, тяжелая артериальная гипертензия, нестабильная стенокардия; тяжелые нарушения сердечной проводимости, острый период инфаркта миокарда, тяжелый атеросклероз, некомпенсированная сердечная недостаточность, гипертиреоз, острая задержка мочи при гипертрофии предстательной железы, риск возникновения задержки мочи при заболеваниях уретры и простаты, обструкция шейки мочевого надцатиперстной кишки в стадии обострения, закрытоугольная глаукома, тромбоз, тромбофлебит, тяжелые формы сахарного диабета, эпилепсия, пожилой возраст, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Не применять препарат вместе с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и в течение двух недель после прекращения применения ингибиторов МАО. Противопоказано пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы. Мочекаменная болезнь (при условии, что аскорбиновая кислота попадает в организм в дозе более 1 г/сут). Не применять детям до 15 лет.

Поскольку влияние лекарственного средства на течение беременности или период кормления грудью недостаточно изучено, не следует назначать его в этот период. Данные по парацетамолу Стандартных исследований с использованием принятых сегодня стандартов оценки репродуктивной и онтогенетической токсичности нет. Современные данные относительно действия парацетамола на беременных женщин указывают на отсутствие нарушений развития плода или фето/неонатальной токсичности. Результаты эпидемиологических исследований развития нервной системы детей, подвергшихся воздействию парацетамола в утробе матери, не убедительны. Исследования действия парацетамола не выявили никакого риска для человека внутриутробного развития плода или процесса беременности. Парацетамол проникает через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Данные по аскорбиновой кислоте Недостаток аскорбиновой кислоты в рационе беременных может быть опасным для плода, однако применение его в высоких дозах также может негативно повлиять на развитие плода. Аскорбиновая кислота проникает в грудное молоко. Данные по фенирамину малеата В настоящее время отсутствуют надлежащие данные исследований репродуктивной функции или данные эмбрио-/фетотоксичности при применении фенирамина.

Связано с аскорбиновой кислотой. Кислота аскорбиновая хорошо переносится. Она является водорастворимым витамином, ее избыточное количество выводится с мочой. Однако при длительном применении витамина С в больших дозах возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, требующее контроля состояния последней. Передозировка может привести к изменениям почечной экскреции аскорбиновой и мочевой кислот при ацетилировании мочи с риском выпадения в осадок оксалатных конкрементов. Применение больших доз аскорбиновой кислоты может привести к рвоте, тошноте или диарее, исчезающим после прекращения приема аскорбиновой кислоты. Связано с фенирамином. Передозировка фенирамина может повлечь за собой судороги (особенно у детей), нарушение сознания, кому. При передозировке фенирамина возникают атропиноподобные симптомы: мидриаз, фотофобия, сухость кожи и слизистых, гипертермия, атония кишечника. Угнетение центральной нервной системы приводит к нарушению работы дыхательной и сердечно-сосудистой систем (брадикардии, артериальной гипотензии, коллапса). Связано с парацетамолом. Существует риск развития интоксикации у пожилых людей и особенно у маленьких детей (случаи терапевтической передозировки и случайное отравление встречаются довольно часто). Передозировка парацетамола может быть летальной. Симптомы. Тошнота, рвота, анорексия, бледность, усиленная потливость, боль в животе, обычно появляющиеся в течение первых 24 часов. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит. При длительном применении в больших дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При приеме больших доз со стороны центральной нервной системы – головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; со стороны мочевыделительной системы – нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз); со стороны пищеварительной системы – гепатонекроз. Однократный прием более 10 г парацетамола у взрослых и 150 мг/кг массы тела у детей вызывает печеночный цитолиз, что может вызвать полный и необратимый некроз и привести к гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболическому ацидозу, энцефалопатии, что, со своей стороны, может привести летального исхода. В то же время наблюдаются повышенные уровни печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы и билирубина на фоне повышенного уровня протромбина, что может проявиться через 12-48 ч после применения. У пациентов с факторами риска [длительное лечение карбамазепином, фенобарбитоном, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или другими лекарственными средствами, индуцирующими ферменты печени; злоупотребление алкоголем; глутатионовая кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия)] применение 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени. Неотложные меры: немедленная госпитализация; определение начального уровня парацетамола в плазме крови; немедленное выведение применяемого лекарственного средства путем промывания желудка; обычное лечение передозировки включает применение антидота N-ацетилцистеина внутривенным или пероральным путем; антидот следует принять как можно раньше, предпочтительно в течение 10 часов после передозировки; Метионин как симптоматическая терапия. Побочные реакции

Связано с аскорбиновой кислотой. Кислота аскорбиновая хорошо переносится. Она является водорастворимым витамином, ее избыточное количество выводится с мочой. Однако при длительном применении витамина С в больших дозах возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, требующее контроля состояния последней. Передозировка может привести к изменениям почечной экскреции аскорбиновой и мочевой кислот при ацетилировании мочи с риском выпадения в осадок оксалатных конкрементов. Применение больших доз аскорбиновой кислоты может привести к рвоте, тошноте или диарее, исчезающим после прекращения приема аскорбиновой кислоты. Связано с фенирамином. Передозировка фенирамина может повлечь за собой судороги (особенно у детей), нарушение сознания, кому. При передозировке фенирамина возникают атропиноподобные симптомы: мидриаз, фотофобия, сухость кожи и слизистых, гипертермия, атония кишечника. Угнетение центральной нервной системы приводит к нарушению работы дыхательной и сердечно-сосудистой систем (брадикардии, артериальной гипотензии, коллапса). Связано с парацетамолом. Существует риск развития интоксикации у пожилых людей и особенно у маленьких детей (случаи терапевтической передозировки и случайное отравление встречаются довольно часто). Передозировка парацетамола может быть летальной. Симптомы. Тошнота, рвота, анорексия, бледность, усиленная потливость, боль в животе, обычно появляющиеся в течение первых 24 часов. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит. При длительном применении в больших дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При приеме больших доз со стороны центральной нервной системы – головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; со стороны мочевыделительной системы – нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз); со стороны пищеварительной системы – гепатонекроз. Однократный прием более 10 г парацетамола у взрослых и 150 мг/кг массы тела у детей вызывает печеночный цитолиз, что может вызвать полный и необратимый некроз и привести к гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболическому ацидозу, энцефалопатии, что, со своей стороны, может привести летального исхода. В то же время наблюдаются повышенные уровни печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы и билирубина на фоне повышенного уровня протромбина, что может проявиться через 12-48 ч после применения. У пациентов с факторами риска [длительное лечение карбамазепином, фенобарбитоном, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или другими лекарственными средствами, индуцирующими ферменты печени; злоупотребление алкоголем; глутатионовая кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия)] применение 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени. Неотложные меры: немедленная госпитализация; определение начального уровня парацетамола в плазме крови; немедленное выведение применяемого лекарственного средства путем промывания желудка; обычное лечение передозировки включает применение антидота N-ацетилцистеина внутривенным или пероральным путем; антидот следует принять как можно раньше, предпочтительно в течение 10 часов после передозировки; Метионин как симптоматическая терапия.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.