Главная
Каталог лекарств
Медикаменти
Кровоносна система
Кровоспинні препарати
ГАБЕСАТ
Габесат лиофил. д/инф. 100 мг фл.
Габесат лиофил. д/инф. 100 мг фл.
Габесат лиофил. д/инф. 100 мг фл.
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Нет в наличии
Характеристики
Категория
Дозировка
ліофіл. д/інф. 100 мг фл.
Производитель
НОВАТОР ФАРМА ТОВ
Торговое название
Форма выпуска
порошок ліофілізований для розчину для інфузій
Срок годности
3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Активные вещества
Габексат
Количество в упаковке
1
Код Морион
656245
Код АТС/ATX
B02A B10**
Кому можно
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/alergy.svg){kind=small}
АЛЛЕРГИКАМ
с осторожностью
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/diabet.svg){kind=small}
ДИАБЕТИКАМ
разрешено
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/car.svg){kind=small}
ВОДИТЕЛЯМ
разрешено
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/child.svg){kind=small}
ДЕТЯМ
Протипоказано
Особенности
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/recept.svg){kind=small}
РЕЦЕПТУРНЫЙ ОТПУСК
без рецепта
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/temperature.svg){kind=small}
ТЕМПЕРАТУРА ХРАНЕНИЯ
від 5°C до 25°C
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на этой странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомления. Не используйте эту инструкцию в качестве медицинских рекомендаций. Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляются только вашим семейным врачом. Медмаркет LikiE не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте www.likie.ua.
Детальнее об Отказе от ответственности.
Инструкция для Габесат лиофил. д/инф. 100 мг фл.
Важно! Эта инструкция по применению является официальной инструкцией производителя, утверждена и предоставлена Государственным реестром лекарственных средств Украины. Эта инструкция представлена исключительно с ознакомительной целью и не является основанием для самолечения.
- По 100 мг порошку у флаконі та розчинник в ампулі ємкістю 5 мл. По 1 флакону та 1 ампулі в картонній пачці.
- Ліофілізований порошок та розчинник для розчину для інфузій. Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізований кристалічний порошок білого кольору. Отриманий розчин має бути прозорим і бути вільним від часток.
- Фармакодинаміка. Препарат Габесат особливо активний в якості інгібітора протеолітичних ферментів (трипсину, фосфоліпази А, плазміну, каллікреїну та тромбіну (навіть у відсутності AT III), позитивно впливає на гіперпротеалітичні стани підшлункової залози, фібринолітичну систему, коагуляцію та кініни. Препарат Габесат має антитромботичні властивості тромбоцитів. Фармакокінетика. Період напіввиведення препарату Габесат становить приблизно 60 секунд. При введенні внутрішньовенно здоровим суб'єктам чоловічої статі зі швидкістю 2 мг/кг за годину період напіввиведення досягає максимальної концентрації через 5–10 хвилин від початку введення при гематиновому рівні активного речовини, що не метаболізується, 109 нг/мл. При дозі 4 мг/кг/годину рівень гематину — неметаболізованого продукту становить 265 нг/мл. Після внутрішньовенного введення він швидко метаболізується до гуанідинопропіонової кислоти та парабензоату (обидва неактивні). Елімінація відбувається протягом 24 годин переважно з сечею, з мінімальним виділенням з жовчю.
- Інгібітори протеаз. Код ATХ B02A B49.
- Невідомо. У разі супутньої терапії іншими парентеральними препаратами Габесат слід вводити окремо.
- Не застосовувати дітям.
- Гострий панкреатит.
- Підвищена чутливість до діючої речовини.
- Починати лікування з 1–3 флаконів на добу (100–300 мг Габексату мезилату) внутрішньовенною інфузією по одній краплі зі швидкістю, що не перевищує 8 мл/хвилину, а потім зменшувати дозування, оскільки клінічна картина має покращуватися. При необхідності вищевказану дозу можна збільшити на 1–3 флакони протягом того ж дня. Стерильний порошок, що міститься у флаконі, потрібно розчинити розчинником з флакону (вода для ін’єкцій). Отриманий розчин необхідно додатково розвести у 500 мл лактатного розчину Рінгера або 5% глюкози. Після його приготування розчин потрібно негайно використати, а залишки знищити. Розчин для внутрішньовенної інфузії слід вводити повільно, регулюючи швидкість так, щоб він не перевищував 8 мл в хвилину і 2,5 мг габексату мезилату на кг тіла на годину. Дозування повинно бути відрегульоване відповідно до симптомів пацієнта. Пацієнти літнього віку. Доза повинна бути зменшена по мірі необхідності у разі будь-якого прушення фізіологічних функцій людини.
- Зазначені небажані ефекти габексату мезилату згідно з системою класифікації MedDRA. Орієнтовна частота випадків базується на такій послідовності: поширені (≥1/100, <1/10); нечасті (≥1/1000, <1/100); рідкісні (≥1/10000, <1/1000); дуже рідкісні (≥1/10000).
Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникають після потрапляння лікарського засобу на ринок, є важливими, оскільки вони дозволяють постійно контролювати співвідношення ризик/користь препарату. Необхідно повідомляти про будь-яку підозру на побічну реакцію через національну систему звітності. У разі появи будь-яких небажаних явищ слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.Системи органів частота поширені
<10 % ≥1 %нечасті
<1 % ≥0,1 %рідкі
<0,1 % ≥0,01 %невідомо Загальні порушення та стани, що стосуються місця ін’єкції Реакції на місці ін’єкції: некротичні виразки, флебіти та ламкість вени. Біль, почервоніння Підвищена чутливість (шкірні висипання, свербіж, запалення в місці введення). Гарячка, почервоніння обличчя Шок (анафілактичний шок, анафілактичні реакції, зниження тиску, прекордіальне пригнічення, задишка, втрата свідомості, набряк глотки/гортані або зміни самопочуття) З боку серцево-судинної системи Зниження артеріального тиску З боку нервової системи Головний біль З боку шлунково-кишкового тракту Нудота, блювання З боку гемолімфопоетичної системи та згортання крові лейкопенія, гранулоцитопенія, прискорена кровотеча
(зменшення часткового тромбопластинового часу)Агранулоцитоз, Тромбоцитопенія, Еозинофілія З боку печінки Збільшення трансаміназ жовтяниця Збільшення загального білірубіну Лабораторні показники Гіперпотасемія
Гіпонатріємія - У разі виникнення головного болю, зменшення часткового тромбопластинового часу, появи кровотечі, гіпотензії, нудоти, блювання, діареї, шкірних висипань, свербежу або почервоніння обличчя дозування слід зменшити. Якщо симптоми зберігаються, необхідно припинити застосування лікарського засобу і звернутися до лікаря.
- Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Часто задаваемые вопросы
- Действующие вещества в Габесат лиофил. д/инф. 100 мг фл. является Габексат
- Габесат лиофил. д/инф. 100 мг фл. является безрецептурным препаратом и отпускается без рецепта
- Габесат лиофил. д/инф. 100 мг фл. разрешено принимать перед управлением транспорта
- Габесат лиофил. д/инф. 100 мг фл. принимать беременным
- Габесат лиофил. д/инф. 100 мг фл. принимать во время грудного вскармливания
- Габесат лиофил. д/инф. 100 мг фл. с осторожностью принимать аллергетикам
- Габесат лиофил. д/инф. 100 мг фл. разрешено принимать диабетикам
- Рекомендуемая температура хранения Габесат лиофил. д/инф. 100 мг фл. від 5°C до 25°C
- Рекомендуемый срок хранения Габесат лиофил. д/инф. 100 мг фл. 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Отзывы о товаре
Анатолій
от 29 березня 2024
Певно що єдиний препарат який мені допомагає