Флоксанекст крап. оч. 0,3% фл.-крапел. 10 мл

По 10 мл во флаконе-капельнице. По 1 флакону-капельнице в пачке.

Капли глазные, раствор.Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор слегка желтоватого цвета, практически свободный от частиц.

Офлоксацин является бактерицидным синтетическим химиотерапевтическим веществом и относится к группе фторхинолонов. Офлоксацин проявляет высокую активность в отношении широкого спектра грамотрицательных микроорганизмов и к меньшему количеству грамположительных микроорганизмов. Офлоксацин проявил высокую активность в отношении большинства штаммов этих микроорганизмов in vitro и в клинической практике при лечении инфекций глаз. Данные клинических испытаний по эффективности офлоксацина против Streptococcus pneumoniae базируются только на ограниченном количестве изолятов. В бактериальных клетках офлоксацин подавляет ДНК-гиразу — фермент, который нужен для дупликации и транскрипции бактериальной ДНК. Офлоксацин активен в отношении таких грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter calcoaceticus; вид Enterobacter, включая E. cloacae; вид Haemophilis, включая H. influenza и H. aegyptius; вид Klebsiella, включая K. Pneumoniae; вид Moraxella, Morganella morganii; вид Proteus, включая P. Mirabilis; вид Pseudomonas, включая P. Aeruginosa, P. cepacia, P. fluoroscens; вид Serratia, включая S. Marcescens. Офлоксацин активен в отношении таких грамположительных микроорганизмов: виды Bacillus, Corynebacterium, Micrococcus, Staphylococcus, включая S. aureus и S. Epidermidis, Streptococcus, включая S. Pneumoniae (см. выше), S. viridans и S. beta-haemolytic. Офлоксацин не подвергается дегидратации ферментами бета-лактамазами и не изменяется ферментами хлорамфеникол-ацетилтрансферазой, аминогликозид-аденилилазой и аминогликозид-фосфорилазой.

После закапывания в глаз офлоксацин хорошо проникает в слезную пленку. Средняя концентрация офлоксацина в слезах, измеренная через 4 часа после применения (9,2 мкг/г), была выше, чем минимальная концентрация, необходимая для подавления 90% большинства штаммов, вызывающих глазные инфекции (MIC90) in vitro, которая составляла 2 мкг/г. Максимальная концентрация офлоксацина в сыворотке крови после 10 дней местного офтальмологического применения была в 1000 раз меньше, чем концентрация после стандартной пероральной дозы офлоксацина, Не сообщали о систематических побочных реакциях после местного применения офлоксацина.

Средства, применяемые в офтальмологии. Противомикробные средства. Код АТХ S01A E01.

Показано, что при системном применении некоторых хинолонов подавляется клиренс метаболитов кофеина и теофиллина. Исследования лекарственного взаимодействия, проведенные при системном применении офлоксацина, показали, что клиренс метаболитов кофеина и теофиллина незначительно зависит от офлоксацина. Также были сообщения о повышении частоты случаев токсического воздействия на ЦНС после системного применения фторхинолонов вместе с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), но не сообщалось при совместном системном применении НПВП и офлоксацина. ФлоксаНекст, как и другие фторхинолоны, следует с осторожностью применять пациентам, получающим препараты, удлиняющие интервал QT (например, антиаритмические препараты класса ІА и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические средства)

действующее вещество: офлоксацин; 1 мл раствора содержит 3,0 мг офлоксацина; вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор, натрия хлорид, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (если необходимо), вода для инъекций.

Никаких исследований по влиянию на способность управлять автотранспортом и работать с другими механизмами не проводилось. После закапывания глазных капель может наблюдаться временное затуманивание зрения. Не управляйте автотранспортом и не работайте с опасными механизмами, пока зрение не восстановится.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований применения препарата ФлоксаНекст у беременных женщин не проводилось. Поскольку системные фторхинолоны способны вызвать артропатию у половонезрелых животных, не следует применять препарат в период беременности. Период кормления грудью. Поскольку офлоксацин и другие хинолоны, которые применяют системно, выделяются в грудное молоко и существует потенциал нанесения вреда для младенца, необходимо принять решение о временном прекращении кормления грудью, учитывая важность данного препарата для матери. Фертильность. Офлоксацин не имел влияния на фертильность животных.

Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 1 года не установлена. Данные об эффективности и безопасности применения препарата ФлоксаНекст, капли глазные 0,3%, для лечения конъюнктивита новорожденных очень ограничены. Не рекомендуется применять препарат ФлоксаНекст, капли глазные 0,3%, при бленнорее новорожденных, вызванной Neisseria gonorrhoeae или Chlamydia trachomatis, поскольку применение его этим пациентам не было оценено. Тендиниты (воспаление сухожилий) и разрывы сухожилий могут возникать при терапии системными фторхинолонами, в том числе офлоксацином, особенно у пациентов пожилого возраста и пациентов, которые одновременно с этим средством принимают кортикостероиды. Поэтому следует тщательно наблюдать за такими пациентами и при первых симптомах тендинита отменить лечение препаратом (см. раздел "Побочные реакции").

Местное лечение наружных глазных инфекций (таких как кон’юнктивит и кератит) у взрослых и детей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к офлоксацину. Следует принимать во внимание официальные руководства по надлежащему применению антибактериальных средств.

Повышенная чувствительность к действующему веществу и вспомогательным веществам препарата, к другим хинолонам.

Препарат предназначен только для местного применения в глаз. Первые 2 дня закапывают по 1 ̶ 2 капли каждые 2 ̶ 4 часа, а затем ̶ 4 раза в сутки. Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней.

Общие проявления. После системного применения офлоксацина возникновение серьезных реакций является редким явлением, большинство симптомов имеют обратный характер. Поскольку небольшое количество офлоксацина абсорбируется системно после наружного применения, могут возникнуть побочные эффекты, связанные с системным применением препарата. Для классификации частоты возникновения побочных эффектов использованы следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным). Со стороны иммунной системы. Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности, включая проявления и симптомы аллергии (например, зуд глаз и век) и анафилактические реакции (например, ангионевротический отек, одышка, анафилактический шок, орофарингеальный отек, отек лица и языка). Со стороны нервной системы. Частота неизвестна: головокружение. Со стороны органов зрения. Часто: раздражение глаза, дискомфорт в глазах. Частота неизвестна: кератит, кон’юнктивит, затуманивание зрения, фотофобия, отек глаз, ощущение инородного тела, повышенное слезотечение, сухость глаза, боль в глазу, гиперемия глаза, периорбитальный отек (включая отек век). Со стороны сердечно-сосудистой системы. Частота неизвестна: желудочковая аритмия и пируэтная желудочковая тахикардия (сообщалось преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT), удлинение интервала QT на ЭКГ. Со стороны желудочно-кишечного тракта. Частота неизвестна: тошнота. Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. У пациентов, получающих терапию системными фторхинолонами, были зарегистрированы разрывы сухожилий плеча, руки, ахиллова или других сухожилий, которые требовали хирургического вмешательства или привели к длительной инвалидизации. Исследования и послерегистрационный опыт применения хинолонов для системного применения показывают, что риск этих разрывов может повышаться у пациентов, которые одновременно с ними применяют кортикостероиды, особенно у пациентов пожилого возраста и в случае тяжелой нагрузки на сухожилия, включая ахиллово сухожилие (см. раздел «Особенности применения»). Сообщение о подозреваемых побочных реакциях. Очень важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет проводить постоянный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Специалисты в сфере здравоохранения поощряются сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему информирования.

В случае передозировки следует применять симптоматическое лечение. Поскольку возможно продление интервала QT, следует проводить ЭКГ-мониторинг.

Лекарственное средство не требует особых температурных условий хранения. Хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.