Энварсус таблетки пролонгированного действия по 0,75 мг, 30 шт.

По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера вместе с влагопоглотителем в пакете из алюминиевой фольги.

Таблетки пролонгированного действия.

Основные физико-химические свойства: овальные, от белого до почти белого цвета таблетки без оболочки, с гравировкой «0.75» на одной стороне и «TCS» на другой стороне.

Механизм действия

На молекулярном уровне эффекты такролимуса предопределяются связыванием с цитозольным белком (FKBP12), который отвечает за внутриклеточное накопление соединения. Комплекс FKBP12-такролимус специфически и конкурентно связывается с кальциневрина и подавляет его, что приводит к кальций ингибирование путей сигнальной трансдукции Т-клеток, тем самым предотвращая транскрипции дискретного набора генов цитокинов.
Фармакодинамические эффекты

2 Такролимус - высокоактивный иммуносупрессивным средство, активность которого доказана в ходе in vitro и in vivo экспериментов.
В частности, такролимус ингибирует образование цитотоксических лимфоцитов, которые главным образом отвечают за отторжение трансплантата. Такролимус подавляет активность Т-клеток и зависимую от Т-хелперов пролиферацию B-клеток, а также формирование лимфокинов (таких как интерлейкины-2, -3 и γ-интерферон) и экспрессию рецептора интерлейкина-2.

Клиническая эффективность и безопасность
Результаты клинических исследований такролимуса при приеме один раз в сутки

Трансплантация почки

Сравнивалась эффективность и безопасность препаратов Енварсус и Програф, которые применяли в комбинации с микофенолата мофетилом (MMF), ГКС и антагонистом рецепторов IL-2 в качестве стандартной терапии в рамках рандомизированного двойного слепого исследования с двойным маскировкой, проведенного с участием 543 de novo пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки.

Процент пациентов с одним или несколькими эпизодами клинически подозреваемых отторжений или отторжений, лечившихся по 360 дней исследования составил 13,8% в группе препарата Енварсус (N = 268) и 15,6% в группе препарата Програф (N = 275). Частота развития подтвержденных биопсией острых отторжений (BPAR) на основании централизованной оценки 360 дней исследования составила 13,1% в группе препарата Енварсус (N = 268) и 13,5% в группе препарата Програф (N = 275). Частота отсутствия эффективности, измеренная с помощью комплексной контрольной точки, включавшей летальный исход, полное отторжение трансплантата, BPAR на основании централизованной оценки и отсутствие дальнейшего наблюдения составила 18,3% в группе препарата Енварсус и 19,6% в группе препарата Програф. Разница между терапией (Енварсус - Програф) составила -1,35% (доверительный интервал 95% [-7, 94%, 5,27%]). Вызванные терапией побочные реакции с летальным исходом зарегистрированы в 1,8% пациентов в группе препарата Енварсус и в 2,5% пациентов в группе препарата Програф. Сравнивали эффективность и безопасность препаратов Енварсус и Програф, которые применяли в комбинации с микофенолата мофетилом (MMF) или микофенолатом натрия (MPS) и кортикостероидами 324 стабильным пациентам после трансплантации почки. Частота развития подтвержденных биопсией острых отторжений (BPAR) на основании централизованной оценки во время 360-дневного исследования составила 1,2% в группе препарата Енварсус (N = 162) после перехода из препарата Програф в соотношении доз 1: 0,7 (мг мг) и 1,2% в группе дальнейшего применения препарата Програф (N = 162). Частота отсутствия эффективности, измеренная с помощью комплексной контрольной точки, включавшей летальный исход, полное отторжение трансплантата, BPAR на основании централизованной оценки и отсутствие дальнейшего наблюдения, составила по 2,5% в группах препаратов Енварсус и Програф. Разница между терапией (Енварсус - Програф) составила 0% (доверительный интервал 95% [-4,21%, 4,21%]). Показатели отсутствия эффективности, оценены с помощью той же комплексной контрольной точки BPAR на основании централизованной оценки, составили 1,9% в группе препарата Енварсус и 3,7% в группе препарата Програф (доверительный интервал 95% [-6,51%, 2, 31%]). Вызванные терапией побочные реакции с летальным исходом зарегистрированы у 1,2% пациентов в группе препарата Енварсус и 0,6% пациентов в группе препарата Програф. Разница между терапией (Енварсус - Програф) составила 0% (доверительный интервал 95% [-4,21%, 4,21%]). Показатели отсутствия эффективности, оценены с помощью той же комплексной контрольной точки BPAR на основании централизованной оценки, составили 1,9% в группе препарата Енварсус и 3,7% в группе препарата Програф (доверительный интервал 95% [-6,51%, 2, 31%]). Вызванные терапией побочные реакции с летальным исходом зарегистрированы у 1,2% пациентов в группе препарата Енварсус и 0,6% пациентов в группе препарата Програф. Разница между терапией (Енварсус - Програф) составила 0% (доверительный интервал 95% [-4,21%, 4,21%]). Показатели отсутствия эффективности, оценены с помощью той же комплексной контрольной точки BPAR на основании централизованной оценки, составили 1,9% в группе препарата Енварсус и 3,7% в группе препарата Програф (доверительный интервал 95% [-6,51%, 2, 31%]). Вызванные терапией побочные реакции с летальным исходом зарегистрированы у 1,2% пациентов в группе препарата Енварсус и 0,6% пациентов в группе препарата Програф. 2,31%]). Вызванные терапией побочные реакции с летальным исходом зарегистрированы у 1,2% пациентов в группе препарата Енварсус и 0,6% пациентов в группе препарата Програф. 2,31%]). Вызванные терапией побочные реакции с летальным исходом зарегистрированы у 1,2% пациентов в группе препарата Енварсус и 0,6% пациентов в группе препарата Програф.

Трансплантация печени

Сравнивали фармакокинетику, эффективность и безопасность препаратов Енварсус и такролимус, капсулы немедленного высвобождения, которые применяли в комбинации с кортикостероидами 117 пациентам после трансплантации печени, 88 из которых принимали препарат Енварсус. В ходе 3 исследования de novoС участием пациентов после недавней трансплантации печени, 29 участников принимали препарат Енварсус. Показатели развития подтвержденного биопсией острого отторжения за 360 дней исследования существенно не отличались между группами препарата Енварсус и такролимус, капсулы немедленного высвобождения. Общая частота развития вызванных терапией побочных реакций с летальным исходом у пациентов, недавно перенесших трансплантацию, и в стабильных пациентов после трансплантации, существенно не отличалась между группами препарата Енварсус и такролимус, капсулы немедленного высвобождения.

Абсорбция

Биодоступность Енварсус снижалась при пероральном применении лекарственного средства после еды; степень абсорбции уменьшался на 55%, а максимальная концентрация в плазме уменьшалась на 22% в случае применения препарата сразу после приема пищи с высоким содержанием жиров. Итак, Енварсус следует принимать натощак для достижения максимальной абсорбции.

Было доказано, что в организме человека такролимус может абсорбироваться в желудочно-кишечном тракте. Имеющийся такролимус обычно быстро абсорбируется. Енварсус является лекарственной формой пролонгированного действия такролимуса, что обеспечивает более широкий профиль пероральной абсорбции при среднем времени достижения максимальной концентрации в крови (С макс ) около 6 часов (t макс ) в равновесном состоянии.

Абсорбция является переменной величиной и биодоступность такролимуса при пероральном применении составляет 20-25% (индивидуальный диапазон у взрослых пациентов 6-43%). Биодоступность при пероральном применении примерно на 40% выше у препарата Енварсус по сравнению с такой же дозой лекарственной формы с немедленным высвобождением такролимуса (Програф) у пациентов после трансплантации почки.

Более высокое значение С среди (~ 50%), пониженное колебания между пиковой и остаточной концентрацией (С макс / С мин ) и более длительный Т макс установленные для препарата Енварсус по сравнению с лекарственной формой немедленного высвобождения такролимуса (Програф) и лекарственной формой такролимуса для приема один раз в сутки (Адваграф). Средние значения для максимальной концентрации, процентного степени колебания и процентного степени смещения были существенно ниже после приема таблеток Енварсус.

Существует сильная корреляция между AUC и минимальными уровнями препарата Енварсус в неразведенной крови при достижении равновесного состояния. Мониторинг минимальных уровней в неразведенной крови позволяет достоверно оценить системное воздействие препарата. Результаты анализов in vitro не выявили риска ослабления дозы in vivo в связи с приемом алкоголя.

Распределение

В организме человека распределение такролимуса после инфузии можно описать как двухфазный.

В системном кровотоке такролимус в значительной степени связывается с эритроцитами, в результате чего соотношение концентраций в неразведенной крови / плазме составляет 20: 1. В плазме такролимус в значительной степени связывается (> 98,8%) с белками плазмы, в основном с сывороточными альбумином и α-1-кислым гликопротеином. Такролимус широко распределяется в организме. Равновесный объем распределения на основании концентрации в плазме составляет около 1300 л (здоровые добровольцы). Соответствующий показатель на основании неразведенной крови в среднем составляет 47,6 л.

Метаболизм

Такролимус широко метаболизируется в печени, главным образом цитохромом P450-3A4. Такролимус также метаболизируется в значительной степени в кишечнике. Установлено несколько метаболитов. Только один из них показал иммуносупрессивную активность in vitro, сходную с такролимусом. Другие метаболиты обладают лишь слабой или нулевой иммуносупрессивной активностью. В системном кровообращения имеющийся только один неактивный метаболит в низких концентрациях. Итак, метаболиты не влияют на фармакологическую активность такролимуса.

Вывод

Такролимус - вещество с низким клиренсом. У здоровых добровольцев средний общий клиренс, определенный на основании концентраций в неразведенной крови, составил 2,25 л / час. У пациентов после трансплантации печени, почки и сердца полученные значения составляли 4,1 л / ч, 6,7 л / ч и 3,9 л / ч, соответственно. Такие факторы как низкие уровни гематокрита и белка, которые приводят к увеличению несвязанной фракции такролимуса или повышение кортикостероидиндукованого метаболизма, считаются ответственными за более высокий клиренс после трансплантации.

Такролимус характеризуется длительным и переменным периодом полувыведения. У здоровых добровольцев период полувыведения в неразведенной крови составляет около 30 часов. После введения и приема такролимуса, меченного 14C изотопом, большинство радиоактивно меченого препарата выводится с калом. Примерно 2% выводится с мочой. Менее 1% неизмененного такролимуса было обнаружено в моче и фекалиях, что указывает на то, что такролимус практически полностью метаболизируется до вывода; причем основным путем выведения желчи. Доклинические данные по безопасности Почки и поджелудочная железа были первичными органами, которые изучались в исследованиях токсичности, проведенных на крысах и бабуинов. У крыс, такролимус вызвал токсические эффекты на нервную систему и глаза. Оборотные кардиотоксические эффекты наблюдались у кроликов после введения такролимуса. Эмбриофетальной токсичность наблюдалась у крыс и кроликов и была ограничена дозами, которые вызвали значительный токсическое воздействие на материнский организм животных. У крыс, женская репродуктивная функция, включая роды,

У крыс наблюдался отрицательный эффект такролимуса на мужскую фертильность уменьшением количества сперматозоидов и их подвижности.

Иммунодепрессанты, ингибиторы кальциневрина. Код АТХ: L04A D02.

Системно доступен такролимус метаболизируется печеночным CYP3A4. Существуют также доказательства желудочно-кишечного метаболизма CYP3A4 в стенке кишечника. Одновременный прием препаратов 5 с установленной ингибирующим или индуцирующих действием на CYP3A4 может влиять на метаболизм такролимуса и, соответственно, повышать или уменьшать концентрации такролимуса в крови. При одновременном применении веществ, которые могут изменять метаболизм CYP3A4 или иным образом влиять на уровни такролимуса в крови, рекомендуется внимательно следить за уровнем такролимуса в крови, а также контролировать функцию почек и другие побочные эффекты, и соответственно, при необходимости, прекратить прием или изменить дозу такролимуса, для поддержания эквивалентной экспозиции такролимуса (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»).

Влияние других лекарственных средств на метаболизм такролимуса Ингибиторы CYP3A4, потенциально приводят к увеличению уровня такролимуса в крови

Для следующих веществ клинически показана возможность увеличения уровня такролимуса в крови: Сильные взаимодействия наблюдались с противогрибковыми лекарственными средствами, такими как кетоконазол, флуконазол, итраконазол, вориконазол и изавуконазол, макролидным антибиотиком эритромицином, ингибиторами ВИЧ протеазы (например ритонавир, нелфинавир, саквинавир), ингибиторами протеазы вируса гепатита C (HCV) (например телапревир, боцепревир, и комбинации омбитасвиру и паритапревиру с ритонавиром с или без дазабувиру), или летемовиром против цитомегаловирусной инфекции (CMV), фармакокинетическим усилителем кобицистатом и ингибиторами тирозинкиназы Нилотиниб и иматинибом. Одновременное использование этих веществ может потребовать уменьшения дозы такролимуса почти у всех пациентов.

Фармакокинетические исследования показали, что повышение уровня такролимуса в крови, в основном, вызвано увеличением пероральной биодоступности вследствие ингибирования желудочно-кишечного метаболизма. Влияние на печеночный клиренс менее выражен.

Слабые взаимодействия наблюдались с клотримазолом, кларитромицином, Джозамицин, нифедипином, никардипином, дилтиаземом, верапамилом, амиодароном, даназолом, этинилэстрадиола, омепразолом и нефазодоном.

В исследованиях in vitro следующие вещества были выделены в качестве потенциальных ингибиторов метаболизма такролимуса: бромокриптин, кортизон, дапсон, эрготамин, гестоден, лидокаин, мефенитоин, миконазол, мидазолам, нилвадипин, норэтистерон, хинидин, тамоксифен и (триацетил) олеандомицином.

Грейпфрутовый сок, как сообщается, может увеличить уровень такролимуса в крови, поэтому следует избегать его применения.

Лансопразол и циклоспорин могут ингибировать процесс CYP3A4-опосредованного метаболизма такролимуса и, тем самым, увеличить концентрации такролимуса в неразведенной крови.

Другие взаимодействия, потенциально приводят к увеличению уровня такролимуса в крови

Такролимус в значительной степени связывается с белками плазмы крови. Возможны взаимодействия с другими активными веществами, для которых установлено, что они обладают высоким сродством к белкам плазмы (например нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), пероральные антикоагулянты или пероральные противодиабетические средства).
Другие потенциальные взаимодействия, которые могут увеличить системное воздействие такролимуса, включают взаимодействия с прокинетическим лекарственными средствами (такими как метоклопрамид и цизаприд), циметидином и магний-алюминий-гидроксидом.

Индукторы CYP3A4, которые потенциально приводят к снижению уровня такролимуса в крови

На основании клинического опыта было установлено, что концентрацию такролимуса в крови могут уменьшить следующие вещества.

Взаимодействия, при которых может потребоваться увеличение дозы такролимуса практически для всех пациентов наблюдались рифампицин, фенитоин и лекарственными средствами, содержащими зверобой (Hypericum perforatum). Клинически значимые взаимодействия наблюдались также с фенобарбиталом. Доказано, что поддерживающие дозы кортикостероидов снижают концентрацию такролимуса в крови.

Высокие дозы преднизолона или метилпреднизолона, применяемые для лечения острого отторжения, могут увеличивать или уменьшать уровень такролимуса в крови. Карбамазепин, метамизол и изониазид могут снижать концентрации такролимуса в крови.

Влияние лечения противовирусными препаратами прямого действия (терапия DAA)

Фармакокинетика такролимуса может изменяться из-за изменения функции печени во время терапии DAA, связанной с клиренсом вируса HCV. Для обеспечения длительной эффективности необходим тщательный мониторинг и возможна корректировка дозы такролимуса.

Влияние такролимуса на метаболизм других лекарственных средств

Такролимус - известный ингибитор CYP3A4, поэтому одновременное применение такролимуса с лекарственными средствами, которые метаболизируются с участием CYP3A4, может влиять на метаболизм таких лекарственных средств.

Период полувыведения циклоспорина увеличивается, когда одновременно применяется такролимус. Кроме того, может наблюдаться синергический / дополнительный нефротоксический влияние. По этим причинам, комбинированное введение циклоспорина и такролимуса не рекомендуется, а врачу следует проявлять осторожность при назначении такролимуса пациентам, которые ранее получали циклоспорин (см. Разделы «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»).

Было показано, что такролимус приводит к повышению уровня фенитоина в крови.

Поскольку такролимус может уменьшить терапевтический диапазон гормональных контрацептивов, обычно приводит к увеличению гормональной экспозиции, следует проявлять особую осторожность при принятии решения о методах контрацепции.

Данные о взаимодействии между такролимусом и статинами ограничены. Клинические данные подтверждают, что фармакокинетика статинов в значительной степени не изменяется при одновременном применении с такролимусом. Исследования на животных показали, что такролимус может потенциально уменьшить клиренс и увеличить период полураспада пентобарбитала и антипирина.

МФК

Следует соблюдать осторожность при переходе от лечения циклоспорином, который препятствует кишечно-печеночной рециркуляции МФК на такролимус, не имеет такого эффекта, так как это может привести к изменениям воздействия МФК. Препараты, которые препятствуют кишечно-печеночной циркуляции МФК, могут снизить уровень в плазме и эффективность МФК. Терапевтический мониторинг лекарственных средств МФК может быть целесообразным при переходе от циклоспорина в такролимуса, или наоборот.

Другие взаимодействия, приводящие к клинически вредных последствий

Одновременное применение такролимуса с лекарственными средствами, для которых установлена нефротоксическое или нейротоксическое действие, может усилить эти эффекты (например аминогликозиды, ингибиторы гиразы, ванкомицин, тримоксазол, НПВС, ганцикловир или ацикловир).

Отмечается повышенная нефротоксичность после применения амфотерицина B и ибупрофена в сочетании с такролимусом.

Поскольку лечение такролимусом может быть связано с гиперкалиемией или может увеличить проявления уже существующей гиперкалиемии, следует избегать повышенного потребления калия или 7 применение калийсберегающих диуретиков (например амилорид, триамтерен или спиронолактон) (см. Раздел «Особенности применения»).

Иммунодепрессанты могут повлиять на ответ на вакцинацию, поэтому проведение вакцинации при лечении такролимусом может быть менее эффективным. Следует избегать применения ослабленных живых вакцин (см. Раздел «Особенности применения»).

Дети

Исследования по взаимодействию с другими лекарственными средствами проводились только на взрослых.

действующее вещество: такролимус (в виде моногидрата); 1 таблетка содержит 0,75 мг, 1 мг или 4 мг такролимуса (в виде моногидрата);

другие составляющие: гипромелоза; лактоза, моногидрат; макрогол 6000; полоксамер 188; стеарат магния; кислота виновата (Е 334); бутилгидрокситолуол (Е 321); диметикон 350.

Енварсус имеет минимальное влияние на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Такролимус может вызвать зрительные и неврологические расстройства. Эти реакции могут усиливаться, если применять препарат Енварсус одновременно с алкоголем.

Беременность

Данные при применении людям показывают, что такролимус проникает через плаценту. Ограниченные данные реципиентов после трансплантации органов показывают отсутствие доказательств существования повышенного риска возникновения побочных реакций на ход и результат беременности при применении такролимуса по сравнению с другими иммуносупрессивными лекарственными средствами. Однако, были зарегистрированы случаи спонтанного аборта. В настоящее время отсутствуют другие соответствующие эпидемиологические данные. Лечение такролимусом беременных женщин нельзя допускать лишь в случаях, когда отсутствует безопаснее альтернатива и когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае внутриутробного воздействия рекомендуется обеспечить контроль развития потенциальных побочных эффектов у новорожденного (в частности воздействие на почки). Существует риск возникновения преждевременных родов (< 37 недель) (частота возникновения в 66 из 123 родов, то есть 53,7%; однако, данные показали, что большинство новорожденных имели нормальный вес для их гестационного возраста), а также появления гиперкалиемии у новорожденного (частота появления у 8 из 111 новорожденных, то есть 7,2%), которая, однако, самостоятельно нормализуется. У крыс и кроликов такролимус вызывал эмбриофетальной токсичность в дозах, вызвали токсическое воздействие для материнский организм (см. Раздел «Доклинические данные по безопасности»).

Кормление грудью

Данные на людях показывают, что такролимус проникает в грудное молоко. Так что исключить неблагоприятное воздействие на новорожденного невозможно, женщинам, принимающим препарат Енварсус, следует прекратить кормление грудью.

Фертильность

У крыс отмечался негативное влияние такролимуса на фертильность самцов в виде снижения количества сперматозоидов и их подвижности (см. Раздел «Доклинические данные по безопасности»).

Безопасность и эффективность препарата Енварсус для детей до 18 лет не установлена. Сведения отсутствуют.

Профилактика отторжения аллотрансплантата почек или печени у взрослых реципиентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к лечению другими иммуносупрессивными лекарственными средствами, у взрослых пациентов.

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ. Гиперчувствительность к другим макролидам.

Энварсус – лекарственная форма такролимуса, которая применяется перорально один раз в сутки. Терапия лекарственным средством Энварсус требует тщательного контроля персоналом, обладающим соответствующей квалификацией и располагающим соответствующим оборудованием. Только врачи с опытом проведения иммуносупрессивной терапии и лечения пациентов после трансплантации могут назначать и вносить изменения в курс иммуносупрессивной терапии.

Случайная, непреднамеренная или неконтролируемая замена лекарственной формы такролимуса с немедленным или пролонгированным высвобождением опасна. Это может привести к отторжению трансплантата или увеличению случаев побочных реакций, в том числе недостаточной или чрезмерной иммуносупрессии в связи с клинически значимыми различиями в системном воздействии такролимуса. Пациенты должны соблюдать режим применения одной лекарственной формы такролимуса с соответствующим ежедневным графиком дозирования; изменения в лекарственной форме или режиме применения должны происходить только под тщательным наблюдением специалиста по трансплантации (см. разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции»). После перевода на любую альтернативную лекарственную форму необходимо проводить терапевтический мониторинг лекарственного средства и коррекцию дозы для поддержания системной экспозиции такролимуса на адекватном уровне.

Дозировка

Нижеследующие рекомендуемые начальные дозы представлены исключительно для справки. В начальном послеоперационном периоде лекарственное средство Энварсус обычно следует применять одновременно с другими иммуносупрессивными препаратами. Дозу можно изменять в зависимости от выбранной иммуносупрессивной терапии.

Дозировку следует устанавливать в первую очередь на основе клинической оценки риска отторжения и переносимости препарата Энварсус у каждого пациента индивидуально с помощью мониторинга уровня лекарственного средства в крови (см. ниже «Терапевтический мониторинг лекарственного средства»). При появлении клинических признаков отторжения следует рассмотреть возможность коррекции режима иммуносупрессивной терапии.

Поскольку такролимус является веществом с низким клиренсом, корректировка режима дозировки препарата Энварсус может занять несколько дней до достижения равновесной концентрации. Для профилактики отторжения трансплантата следует постоянно поддерживать иммуносупрессию; следовательно, невозможно установить ограничения по длительности пероральной терапии. В послеоперационный период дозы препарата Энварсус, как правило, снижают. Послеоперационные изменения состояния пациента могут изменить фармакокинетику такролимуса и обусловить необходимость дальнейших корректировок дозы.

Пропущенная доза

Пропущенную дозу необходимо принять как можно скорее в тот же день. Не следует принимать двойную дозу на следующий день.

Профилактика отторжения трансплантата почки

Терапию препаратом Энварсус следует начинать с дозы 0,17 мг/кг/сут один раз в сутки утром. Прием препарата следует начинать через 24 ч после оперативного вмешательства.

Профилактика отторжения трансплантата печени

Терапию препаратом Энварсус следует начинать с дозы 0,11–0,13 мг/кг/сут один раз в сутки утром. Прием препарата следует начинать через 24 ч после оперативного вмешательства. Конверсия пациентов, принимавших Програф или Адваграф на Энварсус – пациенты после трансплантации аллотрансплантата Энварсус не являются взаимозаменяемыми другими имеющимися препаратами, содержащими такролимус (немедленного высвобождения или пролонгированного действия) в одинаковых дозах. Перевод пациентов после трансплантации аллотрансплантата из препарата Програф (немедленного высвобождения) два раза в сутки или Адваграф (один раз в сутки) на Энварсус один раз в сутки, требует изменений в соотношении общей суточной дозы 1:0,7 (мг:мг), следовательно, поддерживающая доза препарата Энварсус должна быть на 30% меньше доз препаратов Програф или Адваграф. Энварсус следует применять утром.

У стабильных пациентов, конвертируемых из препаратов, содержащих такролимус немедленного высвобождения (два раза в сутки) на Энварсус (один раз в сутки) в соотношении 1:0,7 (мг:мг) общей суточной дозы, средняя системная экспозиция такролимуса (AUC0-24). ) была схожа с лекарственной формой такролимуса немедленного высвобождения. Соотношения между минимальными уровнями такролимуса (C24) и системной экспозицией (AUC0-24) при приеме препарата Энварсус были сходны с такролимусом немедленного высвобождения. Исследований на пациентах, переведенных из препарата Адваграф на Энварсус, не проводилось; однако, данные, полученные для здоровых добровольцев, показали одинаковую скорость конверсии, что и при конверсии из препарата Програф на Энварсус.

При переходе из препаратов, содержащих такролимус немедленного высвобождения (например Програф, капсулы) или из препарата Адваграф, капсулы пролонгированного действия на Энварсус, минимальные уровни следует измерять до конверсии и в течение 2 недель после конверсии. Дозу следует корректировать для поддержания одинаковой системной экспозиции после перехода. Следует отметить, что чернокожим пациентам может потребоваться более высокая дозировка для достижения целевых минимальных уровней.

Переход из циклоспорина на такролимус

Следует соблюдать осторожность при переводе пациентов с базовой терапии циклоспорином на лекарственные средства с базовой терапией такролимуса (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Назначение комбинированной терапии, включающей циклоспорин и такролимус, не рекомендуется. Терапию Энварсусом следует начинать после определения концентрации циклоспорина в крови и анализа клинического состояния пациента. Переход следует отложить при наличии повышенного уровня циклоспорина в крови. На практике терапия такролимусом начинается через 12-24 ч после прекращения применения циклоспорина. После перехода рекомендуется контролировать уровень циклоспорина в крови, поскольку возможно влияние на клиренс циклоспорина.

Лечение отторжения аллотрансплантата

Для лечения случаев отторжения необходимо применение более высоких доз такролимуса вместе с дополнительной кортикостероидной терапией и короткими курсами введения моно/поликлональных антител. При возникновении признаков токсичности, например тяжелых побочных реакций (см. «Побочные реакции»), может потребоваться снижение дозы препарата Энварсус.

Лечение отторжения аллотрансплантата после трансплантации почки или печени

Для перехода от других иммуносупрессивных средств на такролимус один раз в сутки лечение следует начинать с начальных пероральных доз, рекомендуемых при трансплантации почки или печени соответственно, для профилактики отторжения трансплантата. Терапевтический мониторинг Выбор дозы должен базироваться на результатах клинической оценки риска отторжения и переносимости препарата каждым индивидуальным пациентом с помощью мониторинга уровней такролимуса в неразведенной крови.

В целях оптимизации дозировки используются несколько иммунных методов для определения концентраций такролимуса в неразведенной крови. Сравнение данных по концентрациям, опубликованным в литературе, с индивидуальными клиническими показателями необходимо проводить с осторожностью и на основании знаний применяемых методов количественного определения. В современной клинической практике концентрацию в неразбавленной крови контролируют с помощью методов иммуноанализа. Соотношения между минимальным уровнем такролимуса и системной экспозицией (AUC0-24) связаны между собой и не отличаются между лекарственными формами с немедленным высвобождением и препаратом Энварсус.

В течение посттрансплантационного периода следует контролировать минимальные уровни такролимуса в крови. Минимальные уровни такролимуса в крови следует определять примерно через 24 ч после приема дозы препарата Энварсус, непосредственно перед приемом следующей дозы. Также необходимо контролировать минимальные уровни такролимуса в крови после изменения препаратов такролимуса, изменения дозы, изменения иммуносупрессивного режима или после совместного применения с веществами, которые могут повлиять на концентрацию такролимуса в неразведенной крови (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий) ). Периодичность контроля уровня крови обусловлена клинической необходимостью. Поскольку такролимус является веществом с низким клиренсом после коррекции режима дозировки препарата Энварсус может потребоваться несколько дней для достижения целевой равновесной концентрации. Согласно данным клинических исследований в большинстве случаев лечение пациентов является успешным при минимальных уровнях такролимуса в крови ниже 20 нг/мл. При интерпретации данных по концентрации препарата в неразведенной крови необходимо учитывать клиническое состояние пациента. В 13 клинической практике в течение раннего периода после трансплантации минимальные уровни препарата в неразведенной крови обычно колебались в пределах 5–20 нг/мл у пациентов после трансплантации почки и 5–15 нг/мл во время последующей поддерживающей терапии.

Особая группа пациентов

Пациенты пожилого возраста (>65 лет)

На данный момент нет доказательств того, что пациентам пожилого возраста требуется корректировка дозы.

Печеночная недостаточность

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью может потребоваться снижение дозы для поддержания минимального уровня такролимуса в крови в пределах рекомендуемого терапевтического диапазона.

Почечная недостаточность

Поскольку функция почек не влияет на фармакокинетику такролимуса (см. раздел Фармакокинетика), необходимость в коррекции дозы отсутствует. Тем не менее, в связи с нефротоксическим потенциалом такролимуса, рекомендуется осуществлять тщательный мониторинг функции почек (включая концентрацию креатинина в сыворотке крови, расчет клиренса креатинина и мониторинг диуреза).

Роса

По сравнению с представителями европеоидной расы, чернокожим пациентам может потребоваться более высокая доза такролимуса для достижения аналогичных уровней препарата в крови. В рамках клинических исследований пациентов переводили с приема препарата Прографа, два раза в сутки, на Энварсус, в соотношении 1:0,85 (мг:мг).

Пол

Отсутствуют доказательства, что пациентам мужского и женского пола необходимы разные дозы для достижения одинаковых уровней препарата в крови.

Метод применения

Энварсус является лекарственной формой такролимуса для перорального применения один раз в сутки. Суточную дозу препарата Энварсус для приема внутрь следует принимать один раз в сутки.

Пациентов необходимо предупредить о наличии в упаковке влагопоглотителя, не предназначенного для применения. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью (желательно водой), сразу после извлечения из блистера. Энварсус следует принимать натощак для достижения максимальной абсорбции (см. раздел Фармакокинетика).

Пациентов следует предупредить не проглатывать водопоглотитель.

Особенности применения

Отмечались ошибки при применении лекарственного средства, в том числе при случайной, непреднамеренной или неконтролируемой замене лекарственных форм такролимуса немедленного или пролонгированного высвобождения. Это может привести к серьезным побочным реакциям, в том числе отторжению трансплантата, или другим побочным реакциям, которые могут быть следствием недостаточного или чрезмерного действия такролимуса. Пациентам следует назначать одну лекарственную форму такролимуса с соответствующим ежедневным режимом дозировки; изменения в лекарственных формах или режимах должны происходить только под тщательным наблюдением специалиста по трансплатации (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Побочные реакции»).

Клинические исследования терапии отторжения аллотрансплантата, устойчивого к лечению другими препаратами иммуносупрессивного действия, у взрослых пациентов для лекарственной формы пролонгированного действия препарата Энварсус не проводились.

Нет клинических данных по профилактике отторжения трансплантата у взрослых реципиентов аллотрансплантата сердца, легких, поджелудочной железы или кишечника для препарата Энварсус. В начальном посттрансплантационном периоде следует проводить регулярный мониторинг следующих параметров: артериальное давление, ЭКГ, неврологический статус и состояние зрения, уровень глюкозы в крови натощак, концентрация электролитов (особенно калия), показатели печеночной и почечной функции, гематологические показатели, коагуляционная способность и уровень белка плазме. При наличии клинически значимых изменений следует рассмотреть возможность коррекции иммуносупрессивной терапии.

При комбинированном применении веществ с потенциальными взаимодействиями (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»), в частности, сильных ингибиторов CYP3A4 (например телапревер, боцепревер, ритонавир, кетоконазол, вориконазол, итраконазол, телитромицин или клари3 (например, рифампицин или рифабутин), необходимо контролировать уровень такролимуса в крови, чтобы поддерживать необходимые показатели экспозиции такролимуса.

При применении препарата Энварсус следует избегать приема препаратов растительного происхождения, содержащих зверобой (Hypericum perforatum), из- за риска возникновения взаимодействий, приводящих к снижению концентраций обоих веществ в крови и снижению терапевтического эффекта такролимуса (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие. виды взаимодействий»). Следует избегать одновременного применения циклоспорина и такролимуса и с осторожностью применять такролимус пациентам, ранее получавшим циклоспорин (см. раздел «Способ применения и дозы» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Следует избегать приема высокого количества калия или калийсберегающих диуретиков (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

При одновременном применении такролимуса с лекарственными средствами с известным нефротоксическим или нейротоксическим действием может повышаться риск возникновения нефротоксических и нейротоксических реакций (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Иммуносупрессанты могут повлиять на ответ на вакцинацию и вакцинация может быть менее эффективной при лечении такролимусом. Следует избегать применения живых ослабленных вакцин.

Желудочно-кишечные расстройства

У пациентов, получавших такролимус, сообщалось о желудочно-кишечных перфорациях. Перфорация желудочно-кишечного тракта является медицинско важным осложнением, что может привести к угрожающему жизни или серьезному заболеванию болезни, поэтому соответствующее лечение следует назначить немедленно после появления подозреваемых симптомов или признаков.

Поскольку при диарее уровни такролимуса в крови могут значительно изменяться, рекомендуется проводить дополнительный мониторинг концентраций такролимуса в крови при развитии диареи.

Со стороны зрения

При лечении такролимуса сообщалось о нарушении со стороны зрения, которое иногда прогрессировало вплоть до потери зрения. Есть случаи разрешения на переход к альтернативным иммуносупрессантам. Пациентам следует предупредить об изменениях остроты зрения, изменениях цветности видения, помутнении зрения или дефектах поля зрения, и в таких случаях рекомендуется быстрая оценка с направлением к офтальмологу, при необходимости.

Сердечные заболевания

Случаи гипертрофии желудочков или гипертрофии перегородок сердца, о которых сообщалось как о кардиомиопатии, отмечались редко у пациентов, принимавших такролимус. Большинство случаев носили обратный характер и развивались тогда, когда остаточные концентрации такролимуса в крови значительно превышали максимальные рекомендуемые уровни. К другим факторам, повышающим риск развития данных клинических проявлений, относятся: предыдущее заболевание сердца, применение кортикостероидов, артериальная гипертензия, почечная или печеночная дисфункция, инфекции, гиперволемия или отеки. Соответственно, пациентам, имеющим высокий риск и получающим интенсивную иммуносупрессивную терапию, до и после трансплантации (например, сначала через 3 месяца и затем через 9-12 месяцев), необходимо проводить такие процедуры, как эхокардиографический или ЭКГ-контроль. Если выявляются аномалии, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы лекарственного средства Энварсус или замене препарата другим иммуносупрессантом. Такролимус может удлинять интервал QT, однако, в настоящее время нет достаточных доказательств того, что препарат вызывает Torsades de Pointes . Следует соблюдать осторожность для пациентов с диагностированным или подозреваемым синдромом удлинения интервала QT.

Лимфопролиферативные заболевания и злокачественные новообразования

Установлено, что у пациентов, лечившихся такролимусом, возможно развитие лимфопролиферативных заболеваний, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барра (EBV) (см. раздел «Побочные реакции»). Комбинация иммуносупрессоров, таких как антилимфоцитарные антитела (например, базиликсимаб, даклизумаб), повышает риск возникновения лимфопролиферативных заболеваний, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барра (EBV). Также имеются сведения о повышении риска возникновения лимфопролиферативных расстройств у пациентов с отрицательным EBVVCA (капсидный антиген вируса Эпштейна-Барра). Таким образом, у пациентов этой группы перед началом лечения лекарственным средством Энварсус необходимо проводить серологическое исследование определения EBV-VCA. В течение лечения рекомендуется проводить тщательный мониторинг с помощью EBV-ПЦР (полимеразная цепная реакция). Положительная EBV-ПЦР может персистироваться месяцами и не является показателем лимфопролиферативных заболеваний или лимфомы.

Как и для других сильных иммуносупрессивных препаратов, риск возникновения вторичного рака неизвестен (см. «Побочные реакции»).

Как и для других иммуносупрессивных препаратов, в связи с потенциальным риском возникновения злокачественных новообразований кожи необходимо ограничивать влияние солнечного света и ультрафиолетового излучения, следует носить защитную одежду и использовать солнцезащитный крем с высоким фактором защиты.

Инфекции, включая оппортунистические инфекции

У пациентов, получавших иммуносупрессанты, в том числе Энварсус, существует повышенный риск возникновения оппортунистических инфекций (бактериальных, грибковых, вирусных и протозойных), таких как нефропатия, обусловленная ВК-вирусами, и прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ). Пациенты также имеют повышенный риск заражения вирусным гепатитом (например, реактивация гепатитов В и С и de novo инфекция, а также гепатита Е, который может перейти в хроническую форму). Эти инфекции часто связаны с высокой общей иммуносупрессивной нагрузкой и могут приводить к серьезным или летальным последствиям, что следует принимать во внимание врачам при проведении дифференциальной диагностики у пациентов с ослабленным иммунитетом при ухудшении функции почек или появлении неврологических симптомов. Профилактика и лечение должны соответствовать надлежащим клиническим рекомендациям.

Синдром обратимой постериорной энцефалопатии (PRES)

У пациентов, получавших такролимус, сообщалось о развитии синдром обратимой постериорной энцефалопатии (PRES). Если у пациентов, принимающих такролимус, отмечаются симптомы PRES, такие как головные боли, изменения психического состояния, судороги и нарушения зрения, следует проводить соответствующие диагностические процедуры (например, МРТ). При диагностировании синдрома PRES необходимо немедленно прекратить системное применение такролимуса, провести адекватный контроль уровня АД и появления судорог. Большинство пациентов полностью поправлялись после проведения соответствующего лечения.

Случаи истинной эритроцитарной аплазии

У пациентов, получавших такролимус, сообщались случаи истинной эритроцитарной аплазии (ИЭА). У всех пациентов сообщались факторы риска ИЭА, такие как инфекция парвовируса B19, наличие основного заболевания или одновременный прием лекарственных средств, связанных с ИЭА.

Особые группы пациентов

Клинический опыт применения препарата пациентам неевропеоидной расы и пациентам с повышенным риском иммунологических нарушений (например при ретрансплантации, наличии панели реактивных антител, PRA) ограничен.

Пациентам с тяжелым поражением печени может потребоваться снижение дозы (см. «Способ применения и дозы»).

Вспомогательные вещества

Энварсус содержит лактозу. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, общей недостаточностью лактазы или мальабсорбции глюкозогалактозы, не следует применять данный препарат.

Краткий обзор профиля безопасности

Наиболее частыми побочными реакциями на такролимус (отмечались у > 10% пациентов) тремор, почечная недостаточность, гипергликемические состояния, сахарный диабет, гиперкалиемия, инфекции, гипертензия и бессонница.

Список побочных реакций

Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥ 1/100 к < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно оценить из имеющихся данных). В рамках каждой частотной группы побочные реакции указаны в порядке убывания серьезности.

Инфекции и инвазии

Согласно имеющимся данным для других потенциально иммуносупрессивных агентов пациенты, принимающие такролимус, часто подвержены повышенному риску инфекций (вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных). Течение уже существующих инфекций может ухудшиться. Могут возникать проявления как местных, так и генерализованных инфекций. У пациентов, получающих иммуносупрессанты, в том числе такролимуса, сообщалось о нефропатии, ассоциированной с ВК-вирусом, а также случаях прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ), ассоциированной с JC-вирусом.

Новообразования доброкачественные, злокачественные и неуточненные (включая кисты и полипы)

У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, существует повышенный риск развития злокачественных новообразований. При применении такролимуса сообщалось как о доброкачественных, так и о злокачественных новообразованиях, включая лимфопролиферативные заболевания, ассоциированные с вирусом Эпштейна-Барра, и злокачественные новообразования кожи.

Со стороны иммунной системы

У пациентов, принимавших такролимус, отмечались аллергические и анафилактоидные реакции (см. «Особенности применения»).

Со стороны крови и лимфатической системы

Часто: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, отклонения в показателях анализа эритроцитов, лейкоцитоз.

Нечасто: коагулопатия, панцитопения, нейтропения, изменения показателей коагуляции и кровотечения.

Редко: тромбоцитарная тромбоцитопеническая пурпура, гипопротромбинемия, тромботическая микроангиопатия.

Частота неизвестна: истинная эритроцитарная аплазия, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны эндокринной системы

Редко: гирсутизм.

Со стороны метаболизма и питания

Очень часто: сахарный диабет, гипергликемические состояния, гиперкалиемия.

Часто: анорексия, метаболический ацидоз, другие нарушения электролитного баланса, гипонатриемия, задержка жидкости, гиперурикемия, гипомагниемия, гипокалиемия, гипокальциемия, снижение аппетита, гиперхолестеринемия, гиперлипидемия, гипертриглицеридемия, гипофосфатемия.

Нечасто: обезвоживание, гипогликемия, гипопротеинемия, гиперфосфатемия.

Со стороны психики

Очень часто: бессонница.

Часто: спутанность сознания и дезориентация, депрессия, симптомы тревожности, галлюцинации, психические расстройства, угнетенное настроение, расстройства и нарушения настроения, ночные кошмары.

Нечасто: психотическое расстройство.

Со стороны нервной системы

Очень часто: головная боль, тремор.

Часто: расстройства нервной системы, судороги, нарушения сознания, периферические нейропатии, головокружения, парестезии и дизестезии, нарушения почерка.

Нечасто: энцефалопатия, кровоизлияния в центральной нервной системе и нарушение мозгового кровообращения, запятая, нарушение речи и артикуляции, параличи и парезы, амнезия.

Редко: гипертония.

Очень редко: миастения.

Со стороны органов зрения

Часто: расстройства со стороны глаз, затуманивание зрения, светобоязнь.

Нечасто: катаракта.

Редко слепота.

Частота неизвестна: оптическая невропатия.

Со стороны органов слуха и равновесия

Часто: шум в ушах.

Нечасто: понижение слуха.

Редко: нейросенсорная глухота.

Очень редко: нарушение слуха.

Со стороны сердечной системы

Часто: ишемические нарушения коронарной артерии, тахикардия.

Нечасто: сердечная недостаточность, желудочковые аритмии и останов сердца, суправентрикулярные аритмии, кардиомиопатии, гипертрофия желудочков, учащенное сердцебиение.

Редко: перикардиальный выпот.

Со стороны сосудистой системы

Очень часто гипертензия.

Часто: тромбоэмболические и ишемические осложнения, гипотензивные сосудистые расстройства, кровотечения, периферические сосудистые расстройства.

Нечасто: венозный тромбоз глубоких вен конечностей, шок, инфаркт.

Со стороны системы дыхания, торакальные нарушения и нарушения средостения.

Часто: легочные паренхиматозные расстройства, одышка, плевральный выпот, кашель, фарингит, заложенность носа и воспалительные процессы.

Нечасто: дыхательная недостаточность, нарушения со стороны дыхательных путей, бронхиальная астма.

Редко острый респираторный дистресс-синдром.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто: диарея, тошнота.

Часто: желудочно-кишечные проявления и симптомы, рвота, желудочно-кишечная и абдоминальная боль, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечные кровотечения, желудочно-кишечные язвы и перфорации, асцит, стоматит и язвы, запор, диспептические проявления метеоризм, ощущение вздутия и растяжения в животе, редкий стул.

Не часто: острый и хронический панкреатит, перитонит, паралитическая кишечная непроходимость, гастроэзофагальная рефлюксная болезнь, нарушение эвакуаторной функции желудка.

Редко псевдокисты поджелудочной железы, частичная непроходимость кишечника (субилеус).

Со стороны гепатобилиарной системы

Часто: нарушения со стороны желчных протоков, гепатоцеллюлярные поражения и гепатит, холестаз и желтуха.

Редко: веноклюзивные заболевания печени, тромбоз печеночной артерии.

Очень редко: печеночная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожной ткани

Часто: сыпь, зуд, алопеция, акне, гипергидроз.

Нечасто: дерматит, светочувствительность.

Редко: токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Очень редко: синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани

Часто: боли в суставах, боли в спине, судороги мышц, боли в конечностях.

Нечасто: расстройства суставов.

Редко: понижение подвижности.

Со стороны почек и мочевых органов

Очень часто: почечная недостаточность.

Часто: почечная недостаточность, ОПН, токсическая нефропатия, тубулярный некроз, нарушение показателей мочи, олигурия, расстройства со стороны мочевого пузыря и уретры.

Не часто: гемолитический уремический синдром, анурия.

Очень редко: нефропатия, геморрагический цистит.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Нечасто: дисменорея и маточное кровотечение.

Общие нарушения и реакции в месте введения препарата

Часто: лихорадочные состояния, боли и дискомфорт, астенические состояния, отеки, нарушения терморегуляции.

Нечасто: гриппоподобный синдром, состояние возбуждения, появление необычных ощущений, функциональная недостаточность многих органов, ощущение давления в груди, нарушение восприятия температуры окружающей среды.

Редко: падение, язвы, сжимающая боль в грудной клетке, жажда.

Очень редко: увеличение массы жировой ткани.

Частота неизвестна: фебрильная нейтропения.

Лабораторные исследования

Очень часто: нарушение функции печени.

Часто повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, увеличение массы тела.

Нечасто: повышенный уровень амилазы в крови, патологические показатели на ЭКГ, нарушение сердечного ритма и пульса, снижение массы тела, повышение уровня лактатдегидрогеназы в крови.

Очень редко: патологические показатели на эхокардиограмме.

Травмы, отравления и процедурные осложнения

Часто: первичная дисфункция трансплантата.

Сообщалось об ошибках в лечении, в том числе случайная, непреднамеренная или неконтролируемая замена препаратов такролимуса немедленного или пролонгированного высвобождения. Сообщалось о нескольких сопутствующих случаях отторжения трансплантата.

Клинические исследования пациентов после трансплантации почки, принимавших препарат Энварсус, показали, что наиболее частыми побочными реакциями (по меньшей мере у 2% пациентов) были тремор, сахарный диабет, повышенный уровень креатинина в крови, инфекция мочевыводящих путей, гипертензия, инфекция BK-вируса. недостаточность, диарея, реакции токсичности по отношению к другим веществам и токсическая нефропатия, являющиеся известными явлениями в соответствующих популяциях пациентов, проходящих иммуносупрессивное лечение. В целом, не установлены существенные различия между нежелательными побочными реакциями связанными с приемом препарата Энварсус, один раз в сутки, и такролимуса, капсулы немедленного высвобождения (Програф). Среди наиболее частых побочных реакций (по меньшей мере у 2% пациентов) в рамках клинических исследований у пациентов после трансплантации печени, применявших препарат Энварсус, были тремор, головная боль, усталость, гиперкалиемия, гипертензия, почечная недостаточность, повышенный уровень креатинина в крови, головокружение, гепатит C, судороги мышц, дерматомикоз, лейкопения, синуситы и инфекции верхних дыхательных путей, которые являются известными явлениями и встречаются в соответствующей популяции пациентов, проходящих иммуносупрессивное лечение. Как и в случае с пациентами после трансплантации почки, не установлены существенные различия между нежелательными побочными реакциями, связанными с приемом препарата Энварсус, один раз в сутки, и такролимуса, капсулы немедленного высвобождения (Програф).

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет постоянно контролировать соотношение польза/риск лекарственного средства. Просим медицинских работников сообщать о любых возможных побочных реакциях через национальную систему отчетности.

Сведения о передозировке ограничены. Сообщалось о нескольких случаях случайных передозировок у пациентов, принимавших такролимус. Симптомы включали тремор, головные боли, тошноту и рвоту, инфекции, крапивницу, летаргическое состояние, повышенное содержание азота мочевины в крови, сывороточного креатинина и аланинаминотрансферазы.

В настоящее время не существует специфических антидотов к терапии такролимусом. При передозировке необходимо принять стандартные поддерживающие мероприятия и проводить симптоматическое лечение.

Учитывая высокую молекулярную массу такролимуса, плохую растворимость в воде и выраженное связывание с эритроцитами и белками плазмы диализ неэффективен. У некоторых пациентов с очень высокими концентрациями в плазме крови были эффективны гемофильтрация или диафильтрация для уменьшения токсических концентраций. При пероральной передозировке могут быть эффективны промывание желудка и/или применение адсорбентов (например, активированного угля), если эти меры начать сразу после приема препарата.

Однако следует отметить, что непосредственный опыт лечения передозировки препаратом Энварсус отсутствует.

Хранить в оригинальном пакете из алюминиевой фольги для защиты от света при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат предназначен для профилактики отторжения аллотрансплантата почек или печени у взрослых реципиентов.