Элкоцин таблетки, п/плен. обол. по 100 мг №30 (10х3)

По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в пачке.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: белые круглые, гладкие с обеих сторон двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Ребамипид повышает эндогенное содержание простагландинов E ₂ и I ₂ (PGE ₂ и PGI ₂ ), содержащихся в желудочном соке, а также повышает уровень простагландина Е ₂ (PGE ₂ ) в слизистой желудка, что способствует ее защите от повреждающих факторов. Ребамипид оказывает цитопротекторный эффект, доказанный в исследованиях in vitro , улучшает кровообращение в слизистой желудка и стимулирует пролиферацию клеток. 

Благодаря повышению активности ферментов, стимулирующих биосинтез высокомолекулярных гликопротеинов, ребамипид увеличивает количество поверхностной желудочной слизи. Ребамипид не влияет на базальную и стимулированную желудочную секрецию.

После однократного приема внутрь 100 мг ребамипида максимальная концентрация в плазме крови (216 ± 79 нг/мл) наблюдалась через 2,4 ± 1,2 часа. В экспериментах in vitro с белками плазмы связывалось около 90% препарата, однако в многократных исследованиях доказано, что препарат не кумулирует в организме. Препарат подвергается незначительному метаболизму в организме человека, однако в основном выводится в неизмененном виде.

Период полувыведения из плазмы составляет примерно 1,9 ± 0,7 часа. При применении ребамипида в дозе 100 мг у пациентов с почечной недостаточностью наблюдалось увеличение концентрации препарата в плазме крови и период полувыведения был больше по сравнению со здоровыми пациентами.

Средства для лечения кислотозависимых заболеваний.
Код ATХ А02Х.

При применении ребамипида в составе традиционных антихеликобактерных схем эффективность традиционной терапии, вероятно, растет. Взаимодействие с другими препаратами не исследовано.

действующее вещество: ребамипид;

1 таблетка содержит ребамипида 100 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат;

смесь для покрытия: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (макрогол).

При приеме ребамипида возможно возникновение головокружения, сонливости. В таких случаях следует отказаться от управления автотранспортом, работы с механизмами, а также от занятий другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрой реакции.

Поскольку безопасность применения ребамипида в период беременности и кормления грудью не доказана, препарат противопоказан.

Поскольку ребамипид проникает в грудное молоко, при применении препарата кормление грудью следует прекратить.

Препарат не назначать детям, поскольку исследования по применению в этой возрастной категории не проводили.

Язва желудка, острый гастрит, период обострения хронического гастрита, патологические изменения слизистой оболочки желудка (эрозии, кровотечения, гиперемия, отеки).

Повышенная чувствительность к ребамипиду или к любым другим компонентам препарата. Злокачественные заболевания желудка.

Для перорального применения.

Язва желудка

Взрослые - 3 раза в сутки по 100 мг (1 таблетка) утром, днем и вечером.

Для улучшения состояния при остром гастрите в период обострения хронического гастрита, при патологических изменениях слизистой оболочки желудка (эрозии, кровотечения, гиперемия, отеки)

Взрослые - 3 раза в сутки по 100 мг (1 таблетка).

Пациенты пожилого возраста.

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам пожилого возраста для уменьшения риска развития нарушений со стороны пищеварительного тракта, поскольку данная категория пациентов более чувствительна к действию препарата.

Побочные реакции были классифицированы по органам и системам и частоте возникновения. По частоте возникновения разделены на следующие категории: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100), редко (>1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить исходя из имеющихся данных).

Со стороны системы крови и лимфатической системы: редко – лейкопения, гранулоцитопения; частота неизвестна – тромбоцитопения.

Со стороны гепатобилиарной системы: редко – повышение уровня печеночных ферментов АсАТ, АлАТ, гаммаглутамилтрансфераза, ЛФ и другие нарушения функции печени; частота неизвестна – желтуха.

Со стороны иммунной системы: нечасто – сыпь на коже, зуд, экзема медикаментозного типа, другие аллергические симптомы; частота неизвестна – крапивница.

Со стороны центральной и периферической нервной систем: частота неизвестна – онемение, головокружение, сонливость.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – запоры, ощущение распирания и наполнения в животе, диарея, тошнота, рвота, изжога, боль в животе, отрыжка воздухом, нарушение вкусовых ощущений; частота неизвестна – жажда.

Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна – кашель, тяжесть дыхания.

Со стороны мочеполовой системы: редко – нарушение менструального цикла у женщин; частота неизвестна – отечность и боль в молочных железах, развитие «женской груди» у мужчин (гинекомастия), индукция выделения молока.

Лабораторные исследования: частота неизвестна – увеличение уровня мочевины.

Общие реакции : редко – реакции гиперчувствительности, отеки, ощущение постороннего предмета в носоглотке; частота неизвестна – горячка, тревожность, приливы (внезапное покраснение лица), онемение языка, сердцебиение.

При возникновении симптомов аллергии необходимо прекратить прием препарата.

В случае значительного повышения уровня трансаминаз или одновременного повышения температуры, возникновения высыпаний и других симптомов необходимо прекратить прием препарата и принять меры для улучшения состояния.

Случаи передозировки не описаны. Возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, головная боль, усиление проявлений побочных реакций.

В случае передозировки следует промыть желудок и назначить симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Элкоцин - это противоязвенное средство.