Бициклол таблетки по 25 мг, 18 шт.

По 9 таблеток в блистере из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой; по 2 блистера в пачке.

Таблетки.
Основные физико-химические свойства: белые круглые двояковыпуклые.

По химической структуре Бициклол подобный бифендату. Данные фармакодинамических исследований доказали, что Бициклол способен снижать повышенный уровень трансаминаз при гепатитах, поражении печени Тетрахлорметан, D-галактозамин и ацетаминофеном и восстанавливать нарушения структуры печеночной ткани различной степени тяжести.

В экспериментальных исследованиях in vitro на колонии клеток 2.2.15 установлено, что Бициклол способен подавлять секрецию поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), Е-антигена вируса гепатита В (HBeAg), ДНК-вируса гепатита В и РНК вируса гепатита С.

Бициклол подавляет выработку фактора некроза опухоли (ФНО) активными нейтрофилами, клетками Купфера и макрофагами, а также выводит из клеток свободные радикалы. Таким образом, Бициклол подавляет окислительное напряжение, вызванное нарушением функции митохондрий гепатоцитов, предупреждает некроз и апоптоз в гепатоцитах.

Бициклол также задерживает апоптоз гепатоцитов, стимулированный фактором некроза опухоли и цитотоксическими Т-клетками. В свою очередь это приводит к восстановлению повреждений ядра и ДНК гепатоцитов.

Период полувыведения в первую фазу двухфазной модели (t (½) ka) составляет 0,84 часа, период полувыведения во вторую фазу двухфазной модели (t (½) ke) составляет 6,26 часа, время достижения максимальной концентрации (t (peak)) - 1,8 часа, максимальная концентрация в плазме крови (max) - 50 нг/мл. С max и площадь под кривой «концентрация - время» находятся в прямой зависимости от дозы препарата, но другие фармакокинетические параметры, такие как t (½) ka, t (½) ke, Vd/F [отношение объема распределения (Vd) лекарственного средства к биодоступности (F)], CL/F и t (peak), изменяются несущественно, в зависимости от дозы, и соответствуют особенностям линейной фармакокинетики.
Максимальная концентрация может возрастать при применении препарата после еды.
Метаболизм Бициклола происходит в печени при участии цитохрома Р450 с образованием основных метаболитов 4 ¢ ОН-Bicyclol и 4ОН-Bicyclol.
Препарат наблюдается в крови человека в неизмененном виде через 15 минут после приема внутрь. Максимальная концентрация Бициклола наблюдается в печени через 4 часа после приема препарата. Степень связывания с белками плазмы крови достигает 78%. Менее 30% Бициклола выводится из организма пищеварительным трактом с фекалиями в течение 24 часов. Примерно 1,3% препарата выводится с мочой и 0,03% - с желчью.

Средства, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Гепатотропные препараты. Код АТХ А05В.

Нет данных исследований, которые бы демонстрировали любые взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Действующее вещество: bicyclol;
1 таблетка содержит бициклола 25 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, сахароза, натрия крахмала (тип А), магния стеарат.

Очень редко во время лечения наблюдается головокружение, поэтому следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Не применять.

Не применять детям до 12 лет.

• Гепатиты, сопровождающиеся повышением активности трансаминаз печени;
• хронический вирусный гепатит В;
• хронический вирусный гепатит С;
• неалкогольного стеатогепатита;
• алкогольный гепатит;
• токсичные (в том числе лекарственный) гепатиты.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
• Острый гепатит.
• Период беременности и кормления грудью.
• Возраст до 12 лет.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают внутрь в дозе 25 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки; в случае необходимости - 50 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки.
Препарат Бициклол принимают через 2 часа после еды.
Минимальный период лечения - 6 месяцев или по назначению врача.
Лицам пожилого возраста (старше 70 лет) дозу препарата определяют индивидуально.

Особенности применения

Во время лечения Бициклол следует постоянно контролировать состояние пациента и функцию печени.

С осторожностью применять пациентам с гипоальбуминемией, циррозом печени, варикозным расширением вен пищевода, при печеночной энцефалопатии, пациентам с тяжелой формой гепатита, почечной недостаточностью, существенно повышенным уровнем билирубина, асцитом, гепаторенальный синдромом. Следует с осторожностью назначать препарат при аутоиммунном гепатите.

Препарат содержит сахарозу (сахарозу). Если у Вас установлен непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

Бициклол обычно хорошо переносится. Побочные реакции, в случае возникновения, носят временный характер, легкий или умеренный степень выраженности и проходят самостоятельно после отмены препарата или с помощью симптоматической терапии.

С частотой менее 0,5% могут возникать головокружение, сыпь на коже, вздутие живота и рвота. У небольшого числа пациентов (<0,1%) возможны головная боль, нарушение сна, дискомфорт в эпигастральной области, повышение уровня активности трансаминаз, уменьшение количества тромбоцитов и повышение уровня сахара и креатинина.

Во время клинических исследований при применении Бициклола в дозе 150 мг 3 раза в сутки не наблюдалось ни одного случая передозировки. Кроме того, превышение обычной дозировки для человека в 400 раз не вызывало токсической реакции.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 5°C до 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат применяется для лечения гепатитов.