Амкесол табл. № 20

По 10 таблеток Амкесол в блистере, по 2 блистера в пачке из картона.

По 20 таблеток Амкесол в блистере, по 1 блистеру в пачке из картона.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки плоскоцилиндрической формы от светло-желтого до серо-желтого с буроватым оттенком цвета; присутствуют вкрапления разного размера и цвета.

Амброксола гидрохлорид - секретолитическое и секретомоторное средство из группы бензиламинов, стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, что приводит к повышению секреции слизи i изменения соотношения серозного и слизистого компонентов мокроты активизирует гидролитические ферменты и повышает двигательную активность мерцательного эпителия бронхов способствует отделению патологического секрета от стенок бронхов i его выведению из дыхательных путей повышает содержание сурфактанта в легких и предотвращает его деструкции в пневмоцитах, что способствует улучшению дренажной функции легких.

При пероральном применении амброксола гидрохлорид быстро и полностью всасывается, хорошо проникает в ткани легких. Максимальная концентрация амброксола гидрохлорида в плазме крови определяется через 2:00 после перорального приема. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 10-12 часов выводится с мочой.

Противокашлевые средства и муколитики. Код АТХ R05F B01.

Одновременное применение Амкесола повышает эффективность ампициллина и амоксициллина при заболеваниях дыхательных путей за счет повышения их концентрации в тканях легких. Амкесол потенцирует действие теофиллина, усиливает действие снотворных, седативных, антигистаминных препаратов. При одновременном применении с пероральными противодиабетическими средствами возможно обратимое уменьшение количества тромбоцитов. Применение с пероральными антидиабетическими средствами может привести к тромбоцитопении.

действующие вещества Амкесол : 1 таблетка содержит амброксола гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) 15 mg (мг) кетотифена гидрофумарат (в пересчете на 100% вещество) 1 mg (мг) солодки корня экстракт сухой (Extraсtum Glycyrrhizae aqua siccum) (4.8-5.5: 1) (экстрагент - водный раствор аммиака) 10 mg (мг), (в пересчете на глицирризиновую кислоту) 0,8 mg (мг) теобромин (в пересчете на 100% вещество) 50 mg (мг)

вспомогательные вещества Амкесол: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Во время применения препарата Амкесол следует воздерживаться от управления транспортными средствами, выполнение работы с потенциально опасными механизмами, требующими повышенного внимания и скорости реакции.

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся затрудненным отделением вязкой мокроты.

• Амкесол нельзя применять пациентам с известной гиперчувствительностью к амброксолу гидрохлориду или другим компонентам препарата.
• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Препарат Амкесол рекомендован взрослым и детям старше 12 лет.

Для перорального применения после еды.

Суточная доза Амкесол. Рекомендуемая терапевтическая доза Амкесол для лечения - по 1 таблетке 3 раза в сутки (утро, день, вечер).

Курс лечения Амкесол - от 4 до 14 суток. Продолжительность лечения Амкесол зависит от показаний к применению, течения заболевания и определяется врачом.

Общие расстройства: реакции со стороны слизистых оболочек, лихорадка.

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, зуд, анафилактические реакции, включая анафилактический шок, другие аллергические реакции, эритема, тяжелые поражения кожи: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ), острый генерализованный екзентематозний пустулез, ангионевротический отек, мультиформная эритема.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе, сухость во рту, диарея, запор, слюнотечение, возможно повышение активности печеночных ферментов, увеличение массы тела, сухость в горле.

Со стороны дыхательной системы: ринорея, одышка (как реакция гиперчувствительности).

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия.

Инфекции: цистит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна незначительная артериальная гипертензия.

Со стороны ЦНС: сонливость, сухость во рту и легкое головокружение, которое самостоятельно исчезает при продолжении лечения, иногда, очень редко, особенно у детей, возможны повышенная раздражительность, бессонница, повышенная возбудимость, дисгевзия.

Сообщение о подозреваемых побочные реакции

Сообщение о подозреваемых побочные реакции в послерегистрационный период лекарственного средства важны, поскольку позволяют наблюдение за соотношением польза / риск лекарственного средства. Работников здравоохранения просят сообщать о любых подозреваемые побочные реакции.

Возможны боль в эпигастральной области, тошнота, рвота сонливость, нарушение ориентации, спутанность сознания тахикардия, артериальная гипотензия судороги, особенно у детей.

Хранить при температуре не выше 25^оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Амкесол^® является муколитическим и отхаркивающим бронхолитическим средством, обладающим выраженной противовоспалительной и антиаллергической активностью. Каждый компонент препарата обладает определенными фармакологическими свойствами.