Аккупро® табл. п/о 20 мг № 30

По 10 таблеток в блистерной упаковке, по 3 блистера в картонной коробке.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

У пациентов с артериальной гипертензией квинаприл снижает АД в положении лежа и стоя без компенсаторного повышения частоты сердечных сокращений. В ходе исследований гемодинамики квинаприл вызывал значительное уменьшение периферического артериального сопротивления. Обычно клинически значимые изменения почечного тока плазмы и скорости клубочковой фильтрации отсутствуют. У большинства пациентов начало антигипертензивного действия наблюдается в пределах 1 ч, а максимальный эффект достигается обычно примерно через 2-4 ч после применения лекарственного средства. Максимальный гипотензивный эффект определенной дозы квинаприла преимущественно наблюдался через 3-4 недели. В случае применения рекомендуемой суточной дозы, антигипертензивный эффект сохраняется даже во время длительной терапии. Внезапное прекращение применения квинаприла не приводит к быстрому чрезмерному повышению АД (феномен отдачи). Исследования гемодинамики у пациентов с сердечной недостаточностью показали, что квинаприл приводит к снижению периферического системного сопротивления и повышению емкости вен. Это приводит к уменьшению пред- и постнагрузки сердца (снижение давления наполнения желудочков). Кроме того, во время лечения квинаприлом наблюдалось увеличение сердечного выброса, ударного индекса и толерантности к физической нагрузке. Сопутствующее применение ингибитора АПФ с блокатором рецепторов ангиотензина ІІ оценивали в двух крупных рандомизированных контролируемых исследованиях (исследование ONTARGET [Ongoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial]. и исследования VA NEPHRON-D [Исследование у ветеранов с нефропатией и сахарным диабетом]). Исследования ONTARGET проводили с участием пациентов с сердечно-сосудистым или цереброваскулярным заболеванием в анамнезе или сахарным диабетом 2-го типа с признаками поражения органов-мишеней. Исследование VA NEPHRON-D проводилось с участием пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и диабетической нефропатией. Эти исследования не продемонстрировали значительного благоприятного воздействия на частоту почечных и/или сердечно-сосудистых событий и летальности, тогда как наблюдалось повышение риска гиперкалиемии, острого поражения почек и/или артериальной гипотензии по сравнению с монотерапией. Учитывая схожие фармакодинамические свойства, эти результаты относятся также к одновременному применению и других ингибиторов АПФ с блокаторами рецепторов ангиотензина II. Поэтому пациентам с диабетической нефропатией не следует одновременно применять ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II. Дети. В рандомизированном исследовании с применением квинаприла в целевых дозах 2,5; 5; 10 и 20 мг, которое проводили с участием 112 детей и подростков с гипертензией или предельным повышением АД в течение 8 недель (2 недели применения препарата в двойном слепом режиме и 6 недель расширенного исследования), не удалось достичь главной цели ─ снижение диастолического артериального давления после 2-х недель лечения. Что касается систолического АД (вторичная цель исследования при оценке эффективности), на 2-й неделе наблюдалась только статистически значимая линейная зависимость реакции от дозы препарата во всех группах лечения, причем показатели пациентов, получавших квинаприл в дозе 20 мг 1 раз в сутки, значительно отличались от показателей пациентов, получавших плацебо. Длительное влияние квинаприла на рост, половое созревание и общее развитие не исследовалось.

После перорального применения максимальная концентрация квинаприла в плазме крови достигается в пределах 1 часа. Уровень абсорбции не зависит от приема пищи. После абсорбции квинаприл метаболизируется к основному активному метаболиту – квинаприлату – и незначительным неактивным метаболитам. Максимальная концентрация квинаприлата в плазме крови наблюдается примерно через 2–3 ч после перорального приема квинаприла. Связывание квинаприла и квинаприлата с белками крови составляет около 97%. Около 60% введенной дозы квинаприла выводится почками, а 40% – с калом. Главным образом квинаприлат удаляется путем почечной экскреции и имеет период полувыведения из плазмы примерно 3 часа, полупериод диссоциации АПФ составляет около 26 часов. У пациентов с почечной недостаточностью, клиренс креатинина у которых составлял до 60 мл/мин, наблюдалась нормальная динамика уровней квинаприла и квинаприлата в плазме крови. У пациентов с клиренсом креатинина менее 60 мл/мин уровни квинаприлата выше, время до достижения максимального уровня в плазме крови увеличивается, а также удлиняется период полувыведения. Фармакокинетические исследования, проведенные с участием пациентов с заболеванием почек терминальной стадии, которые находились на постоянном гемодиализе или на амбулаторном перитонеальном диализе, продемонстрировали, что диализ лишь незначительно влияет на выведение квинаприла и квинаприлата. Выведение квинаприлата также снижено у пациентов пожилого возраста (>65 лет) и у пациентов с сердечной недостаточностью тяжелой степени. Замедленное выведение коррелирует с нарушением функции почек, часто наблюдается у людей пожилого возраста. Поэтому у пациентов с нарушением функции почек средней (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) или тяжелой (10-30 мл/мин) степени и у пациентов пожилого возраста может возникнуть потребность в снижении дозы квинаприла. Биодоступность. По результатам определения лекарственного средства в моче степень абсорбции квинаприла после перорального применения составляет примерно 60%. Период кормления грудью У шести кормящих грудью женщин после разового приема квинаприла в дозе 20 мг соотношение концентрации квинаприла в грудном молоке и плазме крови составило 0,12. Квинаприл не проявлялся в грудном молоке через 4 ч после приема. Уровни квинаприлата в грудном молоке были ниже предела определения (<5 мкг/л) в каждый из моментов исследования. Считается, что вместе с грудным молоком ребенок может получить около 1,6% материнской дозы квинаприла. Дети Фармакокинетика квинаприла изучалась в ходе исследования с разовым применением препарата (0,2 мг/кг) 24 детям в возрасте от 2,5 месяца до 6,8 года и исследования с многократным применением препарата (0,016-0,468 мг/кг) 38 детям 5- 16 лет со средней массой тела 66 кг (дети школьного возраста) или 98 кг (подростки). Как и у взрослых, квинаприл быстро превращался в квинаприлат. Максимальные концентрации квинаприлата, как правило, достигались через 1-2 часа после приема препарата, после чего снижались, причем средний период полувыведения составлял 2,3 часа. У младенцев и младшего возраста экспозиция после разового приема 0,2 мг/кг сравнивается с экспозицией у взрослых после разового приема 10 мг. В ходе исследования с многократным применением препарата детям школьного возраста и подросткам показатели AUC и Cmax квинаприлата линейно увеличивались при повышении дозы квинаприла в мг/кг массы тела. 

Средства, действующие на сердечно-сосудистую систему. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Код АТХ С09А А06.

Последующие взаимодействия наблюдались между препаратом Аккупро или другими ингибиторами АПФ при их сопутствующем применении с нижеприведенными веществами. Поваренная соль. Ослабление гипотензивного действия Аккупро. Антигипертензивные препараты. Потенцирование гипотензивного эффекта Аккупро, особенно при применении с диуретиками. Обезболивающие средства. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ингибиторы ЦОГ-2). Применение НПВП (в том числе ингибиторов ЦОГ-2) может ослаблять антигипертензивное действие ингибиторов АПФ. НПВП (в том числе ингибиторы ЦОГ-2) и ингибиторы АПФ оказывают аддитивное действие по повышению концентрации калия в сыворотке крови и могут вызвать ухудшение функции почек. Обычно эти эффекты обратимы. В редких случаях может развиваться ОПН, особенно у пациентов с нарушением функции почек, пациентов пожилого возраста или пациентов с пониженным объемом циркулирующей крови (в том числе пациентов, получающих терапию диуретиками). Диуретики. Усиление гипотензивного действия препарата Аккупро (рекомендуется снижение начальной дозы препарата Аккупро и медицинское наблюдение за пациентом в течение 2 часов после применения первой дозы препарата Аккупро). Литий. Повышение уровня лития в плазме крови (необходим регулярный надзор!), рост риска проявления его кардио- и нейротоксичности. Алкоголь. Усиление действия алкоголя, потенцирование ортостатической гипотензии. Алопуринол, цитостатические и иммуносупрессивные средства, кортикостероиды или прокаинамид. Понижение числа лейкоцитов в крови (лейкопения). Анестетики. Усиление снижения артериального давления (анестезиолог следует сообщить о лечении препаратом Аккупро). Пероральные противодиабетические лекарственные средства (например, сульфонилмочевина/бигуанид), инсулин. Усиление сахароснижающего эффекта препаратом Аккупро (необходим регулярный надзор!) Нейролептики и имипрамин. Потенцируют гипотензивный эффект препарата Аккупро. Тетрациклины и другие препараты, взаимодействующие с магнием. Сниженная абсорбция. Препараты золотые. Сообщалось о редких случаях нитритоидных реакций у пациентов, получавших инъекции препаратов золота одновременно с терапией ингибиторами АПФ. Барбитураты. Потенцирование ортостатической гипотензии. Наркотические вещества. Усиление снижения артериального давления (анестезиолог следует сообщить о лечении препаратом Аккупро), потенцирование ортостатической гипотензии. Антациды. Возможно снижение биодоступности квинаприла. Лекарственные средства, повышающие уровень калия в сыворотке крови. Следует с осторожностью применять одновременно с калийсберегающими диуретиками (в т.ч. спиронолактоном, амилоридом, триамтереном), солями калия или другими лекарственными средствами, повышающими концентрацию калия в сыворотке крови, поскольку это приводит к значительному повышению уровня калия в сыворотке крови (необходим надзор!, см. раздел «Особенности применения»). Одновременное введение ингибиторов АПФ с сульфаметоксазолом/триметопримом пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушением функции почек было ассоциировано с возникновением тяжелой гиперкалиемии. Предполагается, что это может являться следствием взаимодействия с триметопримом. Поэтому следует соблюдать осторожность при одновременном применении средств, содержащих квинаприл и триметоприм. Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС). Данные клинических исследований продемонстрировали, что двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) при одновременном применении ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена, связана с большей частотой развития таких побочных реакций, как гипотензия и гиперкалиемия. включая острую почечную недостаточность), по сравнению с применением только РААС-активных средств (см. разделы «Противопоказания», «Особенности применения», «Фармакодинамика»). Необходим тщательный мониторинг АД, функций почек, концентраций электролитов у пациентов, которые одновременно с квинаприлом применяют другие активные вещества, влияющие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Другие препараты, которые могут вызвать ангионевротический отек. У пациентов, принимающих одновременное лечение мТОР-ингибитором (например, темсиролимус) или ДПП-IV-ингибитором (например, вилдаглиптин), может быть повышен риск возникновения ангионевротического отека. Начинать применение мТОР-ингибитора или ДПП-IV-ингибитора следует с осторожностью пациентам, уже принимающим ингибиторы АПФ. Ингибиторы неприлизина. Одновременное применение квинаприла с сакубитрилом/валсартаном противопоказано, поскольку одновременное угнетение неприлизина и АПФ может увеличить риск развития ангионевротического отека. Применение сакубитрила/валсартана нельзя начинать раньше, чем через 36 ч после приема последней дозы квинаприла. Применение квинаприла нельзя начинать раньше, чем через 36 ч после последней дозы сакубитрила/валсартана (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»). Одновременное применение других ингибиторов неприлизина (например рацекадотрила) и квинаприла также может увеличить риск развития ангионевротического отека (см. «Особенности применения»). Алискирен. Не применять алискирен вместе с квинаприлом пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (GFR < 60 мл/мин/1,73 м2). 

действующее вещество: квинаприл; 1 таблетка содержит: квинаприла гидрохлорида в количествах, эквивалентных 5 мг или 10 мг или 20 мг квинаприла; другие составляющие: магния карбонат; желатин; лактоза, моногидрат; кросповидон; стеарат магния; воск канделильский; Opadry белый OY-S-7331 (гипромелоза, титана диоксид (Е 171), гидроксипропилцеллюлоза, макрогол 400).

Лечение гипертензии этим лекарственным средством требует регулярного медицинского наблюдения. Из-за особенностей индивидуальной реакции пациентов, у которых могут возникать такие побочные реакции как сонливость и головокружение, может нарушаться их способность управлять автомобилем или другими механизмами, особенно в начале лечения, при увеличении дозы, при переходе на другую терапию, равно как при взаимодействии с алкоголем. 

Беременность. Применение ингибиторов АПФ противопоказано во время беременности (см. разделы «Противопоказания», «Особенности применения»). При обнаружении беременности следует немедленно прекратить лечение ингибиторами АПФ и при необходимости начать терапию альтернативными средствами. Известно, что применение ингибиторов АПФ во время второго и третьего триместра беременности повышает потенциальные фетотоксические эффекты (снижение функции почек, олигогидрамнион, задержка осификации костей черепа) и неонатальную токсичность (почечная недостаточность, гипотензия, гиперкалиемия). В случае применения ингибиторов АПФ со второго триместра беременности рекомендуется проводить ультразвуковую диагностику почек и черепа. Младенцев, матери которых принимали ингибиторы АПФ, следует тщательно обследовать наличие гипотензии (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»). Период кормления грудью. Очень ограниченные фармакокинетические данные свидетельствуют об определении очень низких концентраций препарата в грудном молоке (см. раздел Фармакокинетика). Несмотря на то, что эти концентрации расцениваются как клинически незначительные, применение препарата Аккупро не рекомендуется в период грудного кормления недоношенных новорожденных и в течение первых недель после родов с учетом возможного риска неблагоприятного воздействия на функцию сердечно-сосудистой системы и почек у младенца, а также через недостаточный опыт клинического применения препарата пациенткам, кормящим грудью

Имеющиеся на сегодняшний день данные по применению квинаприла детям приведены в разделах «Фармакокинетика» и «Фармакодинамика»; однако рекомендации по дозировке отсутствуют. 

Эссенциальная гипертензия. Сердечная недостаточность – как вспомогательное лекарственное средство в сочетании с диуретиками, особенно при тяжелой сердечной недостаточности – в сочетании с препаратами наперстянки.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Наличие в анамнезе ангионевротического отека или другой ангиоэдемы (например, как результат предварительного лечения ингибиторами АПФ). Комбинация с сакубитрилом/валсартаном из-за повышенного риска развития ангионевротического отека. Билатеральный стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки. Состояние после трансплантации почки. Гемодинамически значимый стеноз аортального или митрального клапана или гипертрофическая кардиомиопатия. Первичный гиперальдостеронизм. Беременность (см. Применение в период беременности или кормления грудью). Кормление грудью (см. раздел Применение в период беременности или кормление грудью). Не применять препараты, содержащие алискирен вместе с квинаприлом пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации GFR < 60 мл/мин/1,73 м2) (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и « Фармакодинамика»). Во время терапии Аккупро противопоказано проведение диализа или гемофильтрации с использованием поли(акрилонитрил, натрий-2-метилалилсульфонат)-высокопроницаемых мембран (например «AN69»), поскольку существует риск развития реакций гиперчувствительности (анафилактоидных реакций), включая угрожающий жизни шок, под время проведения диализа или гемофильтрации. В случае необходимости проведения неотложного диализа или гемофильтрации следует сначала заменить лекарственное средство другим, не являющимся ингибитором АПФ, или использовать альтернативные мембраны для диализа (см. раздел «Особенности применения»). Во время афереза ​​липопротеинов низкой плотности (при гиперхолестеринемии тяжелой степени) с применением декстрансульфата и сопутствующего применения ингибитора АПФ наблюдались угрожающие жизни реакции гиперчувствительности. Иногда угрожающие жизни гиперчувствительности (например снижение АД, одышка, рвота, аллергические кожные реакции) могут возникать во время лечения, направленного на уменьшение или устранение тенденции к развитию аллергических реакций (десенсибилизирующая терапия) на токсины насекомых (такие как жало пчелы или осы). ), и сопутствующего применения ингибитора АПФ. При необходимости проведения афереза ​​липопротеинов низкой плотности (ЛНП) или десенсибилизирующей терапии в отношении токсинов насекомых лекарственное средство следует временно заменить другими лекарственными средствами, предназначенными для лечения артериальной гипертензии или сердечной недостаточности.

Способ применения. Препарат Аккупро можно применять независимо от еды; суточную дозу можно применять один раз или разделять на 2 приема. Продолжительность применения определяет врач. Дозы. Примечания. В начале лечения препаратом Аккупро может наблюдаться чрезмерное снижение АД, в частности у пациентов с дефицитом солей и/или жидкости (например в случае рвоты, диареи, лечения диуретиками), сердечной недостаточностью, острым инфарктом миокарда, нестабильной стенокардией или тяжелой артериальной гипертензией. Если это возможно, перед началом лечения Аккупро следует скорректировать дефицит солей и/или жидкости или соответствующим образом уменьшить дозу или прекратить применение диуретика. Таким пациентам лечение следует начинать с самой низкой разовой дозы 2,5 мг квинаприла утром и проводить тщательный мониторинг АД. После применения первой дозы, а также в случае повышения дозы квинаприла и/или петлевых диуретиков следует осуществлять медицинское наблюдение в течение не менее 6 часов во избежание развития неконтролируемой гипотензивной реакции. Пациентам со злокачественной артериальной гипертензией или тяжелой сердечной недостаточностью коррекция терапии препаратом Аккупро следует проводить в условиях больницы. В других случаях следует придерживаться нижеприведенных рекомендаций по дозировке, если не назначено иное. Эссенциальная гипертензия. Обычно начальная доза составляет 10 мг квинаприла в сутки. Если эта доза не приводит к нормализации давления, ее можно увеличить до 20 мг/сут. Эту дозу можно принять за один раз или разделить на 2 приема (утром и вечером). Повышать дозу в течение 3 недель нежелательно. Обычно поддерживающая доза составляет 10 мг квинаприла в день, максимальная доза не должна превышать 20 мг квинаприла дважды в день (40 мг). Сердечная недостаточность. Препарат Аккупро можно применять как дополнение к терапии диуретиками или сердечными гликозидами. Рекомендуемая начальная доза квинаприла составляет 2,5 мг утром и вечером. Дозировку можно увеличивать только постепенно, в зависимости от индивидуальной реакции пациента на лечение. Обычно поддерживающая доза составляет 10–20 мг квинаприла в день, максимальная доза не должна превышать 20 мг квинаприла дважды в день. Умеренное нарушение функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и пациенты в возрасте от 65 лет. Начальная доза составляет 5 мг квинаприла, поддерживающая доза обычно составляет 5-10 мг квинаприла в день. Максимальная доза не должна превышать 20 мг квинаприла в день. Тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина 10-30 мл/мин). Начальная доза составляет 2,5 мг квинаприла (соответственно ½ таблетки, покрытой пленочной оболочкой, Аккупро 5 мг), поддерживающая доза, как правило, также 2,5 мг квинаприла в день (соответственно ½ таблетки, покрытой пленочной оболочкой, Аккупро 5 мг). Максимальная доза составляет 5 мг квинаприла в день. Интервал между двумя дозами должен быть не менее 24 часов в связи с удлиненным периодом полувыведения.

Категории частоты побочных реакций выражены как: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (≥ 1/10 000), частота неизвестна (невозможно установить из имеющихся данных). Указанные ниже побочные реакции наблюдались при лечении препаратом Аккупро или другими ингибиторами АПФ. Общие нарушения: часто – боль в груди, повышенная утомляемость, астения; нечасто – жар, генерализованный отек, периферический отек. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – анафилактоидные реакции. Со стороны сердца: нечасто – стенокардия, сердцебиение, тахикардия, отек, инфаркт миокарда; очень редко – сердечные аритмии, церебральный инсульт. Со стороны сосудов: часто (особенно в начале лечения препаратом Аккупро и в случае солевого дефицита и/или дефицита жидкости, например вследствие рвоты, диареи, предварительного лечения диуретиками, в случае сердечной недостаточности или тяжелой артериальной гипертензии, а также в случае повышения дозы препарата Аккупро и/или диуретиков) – чрезмерное снижение АД (артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия) с такими симптомами, как головокружение, чувство слабости, нарушение зрения, которое в единичных случаях сопровождается потерей сознания (синкопе); нечасто – вазодилатация, транзиторное ишемическое нарушение мозгового кровообращения; частота неизвестна – ортостатическая гипотензия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе (в верхних отделах), фарингит, нарушение пищеварения; нечасто – сухость во рту или горле, метеоризм, панкреатит (иногда летальный), запор, анорексия; редко – изменение вкуса, глоссит; очень редко – илеус, интестинальный ангионевротический отек. Со стороны системы крови и лимфатической системы: нечасто – тромбоцитопения; частота неизвестна – нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны психики/нервной системы: часто – головная боль, вялость, истощение, бессонница, парестезия, повышенная утомляемость, головокружение; нечасто – депрессия, нервозность, сонливость, нарушение сна, чувство покалывания, нарушение равновесия, спутанность сознания, преходящая потеря вкуса; редко – синкопе. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто – аллергические кожные реакции, такие как экзантема; нечасто – алопеция, повышенное потоотделение, пемфигус, зуд, сыпь, ангионевротический отек губ, лица и/или конечностей (в редких случаях с поражением гортани, языка/глотки (см. меры неотложной помощи)), крапивница и фоточувствительность; редко – мультиформная эритема; очень редко – тяжелые кожные реакции, такие как псориазоподобные изменения со стороны кожи, приливы, диафорез, онихолизис, усиление симптомов синдрома Рейно; частота неизвестна – синдром Стивенса – Джонсона, эксфолиативный дерматит, эпидермальный некролиз. При подозрении на развитие тяжелых кожных реакций следует немедленно обратиться к врачу и при необходимости прекратить лечение препаратом Аккупро. Примечание: пациенты негроидной расы имеют повышенный риск ангионевротического отека. Изменения со стороны кожи могут сопровождаться лихорадкой, болью в мышцах и суставах (миалгия, артралгия, артрит), воспалением сосудов (васкулит), воспалением серозных тканей и определенными изменениями лабораторных показателей (эозинофилия, лейкоцитоз и/или повышение титров антинуклеарных антител. СОЭ). Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто – нарушение функции почек; нечасто – инфекция мочевыводящих путей, протеинурия (иногда с сопутствующим ухудшением функции почек); очень редко – острая почечная недостаточность. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечасто – импотенция; редко – эректильная дисфункция. Со стороны органов зрения: нечасто – амблиопия; очень редко – затуманенное зрение. Со стороны органов слуха и равновесия: нечасто – звон в ушах, вертиго. Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: часто – боль в спине, миалгия. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – кашель, раздражающий кашель, одышка, ринит; нечасто – синусит, инфекция верхних дыхательных путей, бронхит, эозинофильная пневмония; редко – жажда; частота неизвестна – бронхоспазм. В отдельных случаях ангионевротический отек, распространявшийся на верхние дыхательные пути, приводил к летальной обструкции дыхательных путей. Со стороны гепатобилиарной системы: нечасто – гепатит; очень редко – холестатическая желтуха или нарушение функции печени (в случае развития желтухи или заметного повышения уровней печеночных ферментов терапию ингибитором АПФ следует прекратить). Наследственные, семейные и генетические расстройства См. раздел разделы «Противопоказания» и «Применение в период беременности или кормления грудью». Лабораторные и инструментальные исследования часто – снижение концентрации гемоглобина, гематокрита, количества лейкоцитов или тромбоцитов, а также, особенно у пациентов с нарушением функции почек, повышение концентраций мочевины или креатинина в сыворотке крови (более вероятно у пациентов, получающих сопутствующее лечение диуретиками, чем у пациентов, получающих монотерапию квинаприлом, часто имеет обратимый характер в случае продолжения лечения, повышения концентрации калия, снижения концентрации натрия в сыворотке крови; нечасто – может развиваться анемия, эозинофилия, в редких случаях – даже панцитопения, особенно у пациентов с нарушением функции почек, коллагенозом или сопутствующей терапией аллопуринолом, прокаинамидом или определенными лекарственными средствами, подавляющими защитные реакции организма; очень редко – гемолиз, повышение концентраций билирубина и печеночных ферментов; частота неизвестна – у пациентов с врожденным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы наблюдались частные случаи гемолитической анемии. У пациентов с сахарным диабетом наблюдалось повышение уровня калия в сыворотке крови. Возможно усиление протеинурии. Со стороны метаболизма и питания: часто – гиперкалиемия; частота неизвестна – гипонатриемия. Примечания. Контроль указанных выше лабораторных показателей следует проводить перед началом лечения и через регулярные промежутки времени при лечении препаратом Аккупро. Следует осуществлять тщательный мониторинг уровней электролитов и креатинина в сыворотке крови и количестве форменных элементов крови, особенно в начале лечения и у пациентов группы риска (пациенты с нарушением функции почек, коллагенозом, пациенты, получающие лечение иммуносупрессивными средствами, цитостатиками, аллопуринолом, прокаинамидом. наперстянки, глюкокортикоидами, слабительными средствами, пациенты пожилого возраста). Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона и последующая гипонатриемия наблюдались у некоторых пациентов, получавших лечение другими ингибиторами АПФ (см. «Особенности применения»). Если возникают такие симптомы, как повышение температуры тела, опухание лимфоузлов и/или воспаление горла, следует немедленно определить количество лейкоцитов крови. При применении других ингибиторов АПФ были зарегистрированы случаи васкулита и гинекомастии; Не исключено, что эти побочные реакции развиваются в особых группах пациентов. Отчет о подозреваемых побочных реакциях. После регистрации лекарственного средства важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях. Это позволяет постоянно отслеживать соотношение пользы и риска применения препарата. Просим работников сферы здравоохранения сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях в соответствии с требованиями законодательства.

Данные о передозировке квинаприлом отсутствуют. Вероятным клиническим проявлением передозировки могут быть симптомы тяжелой артериальной гипотензии, требующие внутривенного введения растворов для увеличения объема циркулирующей крови. Гемодиализ и перитонеальный диализ не оказывают существенного влияния на выведение квинаприла и квинаприлата. Симптоматическую и поддерживающую терапию необходимо проводить в соответствии с общепринятыми принципами медицинской помощи.

Хранить при температуре не выше 25 С в недоступном для детей месте.

Препарат предназначен для лечения эссенциальной гипертензии.