Акимба капли для глаз по 1 мг/мл, 5 мл

По 5 мл во флаконе-капельнице, по 1 флакону-капельнице в картонной коробке.

Капли глазные, раствор. Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный раствор без видимых частиц, рН 6,5–7,5, осмоляльность 260–340 мОсмоль/кг.

Олопатадин является сильнодействующим селективным противоаллергическим/антигистаминым средством, имеющим несколько выраженных механизмов действия. Он противодействует высвобождению гистамина (основного медиатора аллергической реакции у людей) и предотвращает стимулирование продуцирования цитокинов эпителиальными клетками конъюнктивы человека, обусловленного гистамином. Данные исследований in vitro свидетельствуют, что лекарственное средство действует на тучные клетки конъюнктивы человека, подавляя высвобождение медиаторов воспаления. Отмечалось, что местное офтальмологическое применение олопатадина у пациентов с сохраненной проходимостью носослезного канала уменьшает назальные признаки и симптомы, часто сопровождающие сезонный аллергический конъюнктивит. Препарат не приводит к клинически значимым изменениям диаметра зрачка. Доклинические данные, полученные при проведении стандартных исследований безопасности, фармакологии, токсичности повторных доз, генотоксичности, исследований канцерогенного потенциала и токсического воздействия на репродуктивную функцию, не показали никакой опасности для человека. Исследования на животных выявили задержку развития щенков при их грудном вскармливании самками, получавшими системные дозы олопатадина, превышающими максимальную рекомендованную дозу для офтальмологического применения человеку. Олопатадин попадал в молоко самок крыс после перорального применения.

Олопатадин абсорбируется системно, как другие лекарственные средства для местного применения. Однако при местном применении олопатадина системная абсорбция минимальна, а концентрация в плазме крови - в пределах от ниже уровня количественного определения (< 0,5 нг/мл) до 1,3 нг/мл. Эти концентрации в 50-200 раз ниже, чем при пероральном применении лекарственного средства в хорошо переносимых дозах. Исследования по фармакокинетике при пероральном применении показали, что период полувыведения олопатадина из плазмы крови составляет примерно 8-12 часов. Лекарственное средство выводится преимущественно почками. Приблизительно 60-70% дозы было обнаружено в моче в виде активного вещества. Два метаболита монодесметил и N-оксид были обнаружены в моче в низких концентрациях. Поскольку олопатадин выводится с мочой, главным образом в виде неизмененного активного вещества, фармакокинетика олопатадина изменяется при нарушениях функции почек: пиковые концентрации в плазме крови у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (средний клиренс креатинина - 13 мл/мин у 2-3 у 2-3). В случае проведения гемодиализа пациентам после перорального приема препарата в дозе 10 мг концентрация олопатадина в плазме крови была значительно меньше в день проведения гемодиализа, чем в день, когда он не проводился, это дает основание предположить, что выведение олопатадина произошло в процессе гемодиализа. В сравнительных исследованиях по фармакокинетике при пероральном приеме дозы 10 мг молодыми лицами (средний возраст - 21 год) и лицами пожилого возраста (средний возраст - 74 года) никакой существенной разницы между концентрациями в плазме, связыванием с белком, выведением с мочой неизмененной. Были проведены исследования олопатадина при пероральном применении пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Результаты свидетельствуют, что у этой категории пациентов можно ожидать более высокую концентрацию в плазме крови при применении олопатадина. Поскольку концентрации в плазме после местного офтальмологического применения олопатадина в 50-200 раз ниже, чем при пероральном применении препарата в хорошо переносимых дозах, нет необходимости корректировать дозировку для людей пожилого возраста и пациентов с нарушениями функции почек. Метаболизм в печени не является главным путём элиминации препарата. Поэтому нет необходимости в коррекции дозировки для пациентов с нарушением функции печени.

Средства для применения в офтальмологии. Противоотечные и антиаллергические средства. Код ATX S01G X09.

Исследования взаимодействия лекарственного средства с другими препаратами не проводили. Исследования in vitro показали, что олопатадин не ингибирует метаболические реакции изоферментов 1А2, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2E1 и ЗА4 цитохрома Р450. Эти результаты свидетельствуют о том, что олопатадин не влияет на метаболическое взаимодействие с другими активными веществами в случае их сопутствующего применения.

действующее вещество: олопатадин; 1 мл раствора содержит олопатадина 1 мг (в виде гидрохлорида); другие составляющие: бензалкония хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, кислоты хлористоводородной 3,6% раствор, натрия гидроксида 4% раствор, вода для инъекций.

Олопатадин не имеет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом и другими механизмами. Как и при применении любых глазных капель, временное затуманивание зрения или другие нарушения зрения могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами. Если затуманивание зрения возникает при закапывании, пациенту необходимо подождать, пока зрение прояснится, прежде чем управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Беременность. Данные по офтальмологическому применению олопатадина беременным женщинам отсутствуют или их количество ограничено. Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность после системного применения (см. раздел «Фармакологические свойства»). Олопатадин не рекомендуется применять беременным и женщинам репродуктивного возраста, не применяющим контрацептивные средства. Грудное кормление. Исследования на животных показали, что олопатадин проникает в грудное молоко после перорального применения (подробно см. «Фармакологические свойства»). Нельзя исключать риск для новорожденных/детей грудного возраста. Олопатадин не следует применять женщинам в период кормления грудью. Репродуктивная функция. Исследования влияния олопатадина на репродуктивную функцию человека после местного офтальмологического применения не проводили.

Олопатадин можно применять детям в возрасте от 3 лет в той же дозировке, что и взрослым.

Для лечения сезонных аллергических конъюнктивитов.

Повышенная чувствительность к олопатадину или любому вспомогательному веществу лекарственного средства.

Только для офтальмологического применения. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза следует закапывать по 1 капле лекарственного средства два раза в сутки (с интервалом в 8 часов). В случае необходимости лечение может занять до 4 месяцев. Применение пациентам пожилого возраста. Нет необходимости в коррекции дозировки для этой категории пациентов. Применение для детей и подростков. Олопатадин можно использовать в педиатрической практике детям в возрасте от 3 лет в той же дозировке, что и взрослым. Безопасность и эффективность применения олопатадина детям младше 3 лет не изучена. Данные по этой возрастной категории отсутствуют. Применение при нарушениях функции печени и почек. Исследования применения олопатадина в форме глазных капель пациентам с нарушениями функции печени или почек не проводились. Однако нет необходимости в корректировке дозировки при нарушении функции печени или почек (см. раздел «Фармакокинетика»). Чтобы предотвратить загрязнение края капельницы и содержимого флакона, необходимо соблюдать осторожность и не касаться век, близлежащих участков или других поверхностей краем флакона-капельницы. После каждого использования следует плотно закрывать флакон-капельницу. Если местно применяют более одного офтальмологического средства, интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут. Глазные мази следует применять в последнюю очередь.

В ходе клинических исследований с участием 1680 пациентов олопатадин применяли от 1 до 4 раз в день в оба глаза в течение четырех месяцев в качестве монотерапии или в качестве дополнительной терапии к лоратадину 10 мг. Побочные реакции, связанные с применением олопатадина, наблюдались приблизительно у 4,5% пациентов; однако только 1,6% из них были исключены из клинических исследований в связи с возникновением этих побочных реакций. Во время проведения клинических исследований не было сообщений о серьезных офтальмологических или системных побочных действиях, связанных с применением лекарственного средства. Чащей побочной реакцией при применении олопатадина была глазная боль с частотой 0,7%.

Нет данных о передозировке лекарственного средства у человека при случайном или умышленном глотании. Олопатадин нашел низкий уровень острой токсичности у животных. Случайное проглатывание всего флакона лекарственного средства приведет к максимальному системному действию 5 мг олопатадина. Это действие может проявиться при конечной дозе 0,5 мг/мл у ребенка с массой тела 10 кг при 100% абсорбции. Увеличение интервала QT у собак наблюдалось только при дозах, существенно превышающих максимальную дозу для человека, указывая на маловероятность увеличения интервала QT при клиническом применении. В исследовании с участием 102 здоровых добровольцев, молодых мужчин и женщин, пожилых людей, применявших 5 мг препарата дважды в сутки перорально в течение 2,5 дня, наблюдалось незначительное увеличение интервала QT по сравнению с соответствующим показателем при применении плацебо. В данном исследовании установлены уровни пиковых концентраций олопатадина в плазме крови (от 35 до 127 нг/мг) по меньшей мере в 70 раз превышали уровни при местном применении олопатадина по влиянию на сердечную реполяризацию. При передозировке необходимо провести соответствующее обследование и лечение пациента.

Хранить при температуре не выше 25 °С в плотно закрытом флаконе. Хранить в недоступном для детей месте.